Guia de Peptídeos

Inibidor seletivo da enzima NNMT (nicotinamida N-metiltransferase). Molécula pequena que reverte disfunção metabólica em adipócitos e promove perda de gordura.

Análogo de Semax com modificação adamantano que confere maior estabilidade enzimática e lipofilia, potencializando a penetração na barreira hematoencefálica e a indução de BDNF com ação nootrópica.

Peptídeo de fusão (CKGGRAKDC-GG-D(KLAKLAK)₂) que se liga seletivamente à proteína prohibitina nos vasos sanguíneos do tecido adiposo branco, induzindo apoptose endotelial e necrose isquêmica local da gordura. Ensaio clínico Fase I (NCT01262664) foi iniciado mas encerrado em 2019 por nefrotoxicidade grave e universal em humanos.

Tripeptídeo N-terminal da albumina sérica humana (Ala-His-Lys) que forma complexo de alta afinidade com Cu²⁺ via motivo ATCUN. Potente atividade SOD-mimética e regeneração cutânea com perfil antioxidante distinto do GHK-Cu.

5-aminoimidazol-4-carboxamida-1-β-D-ribofuranosídeo (AICAR): análogo de nucleotídeo que ativa diretamente a AMPK (AMP-activated protein kinase), mimetizando em nível celular o estado de depleção energética induzido pelo exercício aeróbico intenso.

Fragmento modificado do GH (aminoácidos 177-191). Peptídeo lipolítico que estimula queima de gordura sem os efeitos colaterais do GH completo.

Combinação de três peptídeos com funções complementares: AOD-9604 (fragmento C-terminal do GH humano, aa 176-191) atua diretamente na queima de gordura sem efeitos diabetogênicos; CJC-1295 (análogo de GHRH com DAC) prolonga o pulso de GH endógeno; Ipamorelin (GHRP seletivo) estimula secreção de GH via receptor de grelina com mínima ativação de outros eixos hormonais.

Peptídeo sintético derivado da eritropoietina (EPO) que ativa apenas o receptor tecidual (EPOR/βcR), sem efeitos hematopoiéticos. Neuroprotetor e anti-inflamatório.

Análogo de cadeia única (apenas cadeia-B) da relaxina-2 humana e primeiro agonista funcionalmente seletivo ('biased') do receptor RXFP1; pesquisado como antifibrótico (coração, pulmão, rim, fígado). Desenvolvido pelos grupos Hossain/Bathgate/Samuel (Florey Institute / Monash).

Pentadecapeptídeo derivado de uma proteína de proteção gástrica humana. Um dos peptídeos mais estudados para reparo tecidual, intestino e tendões.

Combinação pré-formulada de BPC-157 (5mg) e TB500 (5mg), unindo os efeitos complementares de ambos para reparo tecidual máximo em dose única.

Tetrapeptídeo bioregulador broncopulmonar (Ala-Glu-Asp-Leu; 'AEDL'), análogo sintético do complexo natural Chonluten desenvolvido pelo grupo Khavinson; proposto como geroprotetor do epitélio brônquico via modulação epigenética da diferenciação celular respiratória.

Análogo de longa duração da amilina. Hormônio pancreático que promove saciedade e reduz esvaziamento gástrico por mecanismo distinto dos GLP-1.

Combinação fixa (blend CagriSema) de cagrilintida 2,4 mg (análogo de amilina de longa duração) e semaglutida 2,4 mg (agonista GLP-1) em injeção única semanal. Ação sinérgica sobre saciedade central e periférica, com preservação de taxa metabólica basal superior à semaglutida isolada.

Tripeptídeo bioregulador sintético (Ala-Glu-Asp; sequência 'AED') desenvolvido por Khavinson, com estrutura relacionada à cadeia alfa-1 do colágeno e estudado por seus efeitos em tecidos conjuntivos e vasculares.

Injetável lipolítico de molécula pequena (NÃO é peptídeo), primeiro-da-classe, da Caliway Biopharmaceuticals. Promove redução localizada de gordura subcutânea ao induzir apoptose seletiva de adipócitos. Composto investigacional — aplicação exclusivamente clínica por profissional habilitado.

Complexo de neuropeptídeos e aminoácidos derivados de cérebro suíno com atividade neurotrófica e neuroprotetora documentada em ensaios clínicos de AVC isquêmico e demência.

Tripeptídeo bioregulador de curta cadeia (Glu-Asp-Gli) desenvolvido pelo Instituto de Bioregulação e Gerontologia de São Petersburgo, estudado por seus efeitos na regulação de tecidos broncopulmonares e modulação inflamatória.

Análogo de GHRH sem Drug Affinity Complex (Mod GRF 1-29). Versão de curta duração que preserva liberação pulsátil fisiológica de GH.

Dupla clássica de secretagogos de GH: CJC-1295 (análogo de GHRH de ação prolongada) amplifica a amplitude dos pulsos de GH, enquanto GHRP-2 (hexapeptídeo agonista do receptor de grelina) age sinergicamente pelo receptor GHS-R1a para maximizar a secreção de GH hipofisário. Considerado um dos combos mais potentes de secretagogos para ganho de massa e recuperação.

Combinação pré-formulada de CJC-1295 sem DAC (5mg) e Ipamorelin (5mg) no mesmo frasco. Combo gold-standard GHRH+GHRP para liberação pulsátil fisiológica de GH.

Análogo de GHRH com Drug Affinity Complex. Versão de longa duração do CJC-1295 que mantém níveis elevados de GH por dias, via ligação à albumina.

Tetrapeptídeo bioregulador do córtex cerebral (Ala-Glu-Asp-Pro) desenvolvido pelo grupo Khavinson; modulador epigenético proposto da expressão de fatores neurotróficos e proteínas de reparo neuronal.

Tripeptídeo ultrashort bioregulador do sistema imune (Glu-Asp-Pro; 'EDP') da série Khavinson; proposto como normalizador da função imune no envelhecimento via modulação epigenética da expressão gênica em tecido linfoide.

Peptídeo endógeno de 9 aminoácidos produzido pelo hipotálamo, capaz de induzir sono delta de ondas lentas e normalizar padrões de sono.

Tetrapeptídeo sintético (Ala-Glu-Asp-Gly) ativador de telomerase. Desenvolvido pelo Prof. Khavinson, é um dos peptídeos anti-aging mais estudados.

Peptídeo D-retro-inverso (DRI) que bloqueia a interação FOXO4–p53 em células senescentes, induzindo sua apoptose seletiva (senólise) sem afetar células saudáveis. Desenvolvido como ferramenta de pesquisa sobre o envelhecimento celular.

G10K é o GnRH (Gonadorelina) nativo ou um análogo de 10 aminoácidos que ativa os receptores GnRH hipofisários de forma pulsátil. Estimula a liberação fisiológica de LH e FSH, preservando o eixo hipotálamo-hipófise-gonadal (HPG) — útil durante ou após ciclos de esteroides, ou em casos de hipogonadismo.

Tripeptídeo cobre-dependente de ocorrência natural no plasma humano. Potente agente de regeneração tecidual, reparação de DNA e ativação de genes de longevidade.

Secretagogo de GH de segunda geração. Peptídeo sintético que estimula liberação de GH via receptor de grelina (GHS-R1a), com potente efeito na liberação de GH.

Secretagogo de GH de primeira geração. Peptídeo hexapeptídico que estimula liberação de GH via receptor de grelina, com forte efeito orexígeno (apetite).

Blend pré-formulado de GHK-Cu, BPC-157 e TB-500. Une regeneração de pele/colágeno, reparo de tendões e mucosa e regeneração tecidual sistêmica em frasco único.

Tripeptídeo antioxidante endógeno (Glu-Cys-Gly) — o 'mestre antioxidante' do organismo. Injetável para detox e suporte imunológico e metabólico.

Análogo sintético do GnRH (hormônio liberador de gonadotrofinas) que estimula a hipófise a liberar LH e FSH, mantendo a função testicular durante TRT.

Gonadotrofina Coriônica Humana. Hormônio glicoproteico que mimetiza o LH, estimulando produção testicular de testosterona e espermatogênese.

Secretagogo de GH mais potente da classe GHRP. Hexapeptídio sintético com a maior liberação de GH entre os GHRPs disponíveis.

Hormônio do Crescimento Humano recombinante (191 aminoácidos). Idêntico ao GH endógeno, é o padrão-ouro para terapia de reposição hormonal e performance.

Fragmento C-terminal da molécula de HGH responsável pela atividade lipolítica. Queima gordura sem os efeitos anabólicos e de resistência insulínica do HGH completo.

Gonadotrofina menopáusica humana contendo FSH e LH em proporção 1:1. Estimula desenvolvimento folicular em mulheres e espermatogênese em homens.

Glicosaminoglicano natural com alta capacidade de retenção hídrica. Injetável para bioestimulação articular e preenchimento tecidual.

Variante truncada do IGF-1 (des(1-3)IGF-1). Versão sem os primeiros 3 aminoácidos, resultando em 10x mais potência que IGF-1 nativo por não se ligar a IGFBPs.

Fator de Crescimento semelhante à Insulina tipo 1, versão Long R3. Variante com meia-vida prolongada e maior potência que o IGF-1 nativo, com forte efeito anabólico.

Secretagogo de GH de terceira geração. O mais seletivo dos GHRPs, estimula GH sem elevar cortisol, prolactina ou apetite significativamente.

Neuropeptídeo de 10 aminoácidos que regula a pulsatilidade do GnRH na pituitária, controlando a reprodução e função gonadal.

Blend pré-formulado de GHK-Cu, BPC-157, TB-500 e KPV. Une regeneração tecidual, reparo de tendões/intestino e ação anti-inflamatória sistêmica em frasco único.

Tripeptídeo Lys-Pro-Val derivado da alfa-MSH. Potente anti-inflamatório intestinal e sistêmico, especialmente estudado para doença inflamatória intestinal.

Tetrapeptídeo bioregulador sintético (Lys-Glu-Asp-Ala; 'KEDA') com propriedades hepatoprotetoras e imunomoduladoras documentadas em modelos animais, além de efeitos epigenéticos em células envelhecidas.

Único peptídeo antimicrobiano humano da família catelicidina. Imunidade inata, antimicrobiano de amplo espectro e modulador inflamatório endógeno.

Agonista dual dos receptores GLP-1 e glucagon (GLP-1R/GCGR). Desenvolvido pela Innovent Biologics, combina supressão de apetite (GLP-1) com aumento de gasto energético e oxidação lipídica (glucagon), resultando em perda de peso superior a agonistas GLP-1 isolados.

Peptídeo sintético que atua nos receptores de melatonina (MT1/MT2) com maior afinidade e meia-vida prolongada versus melatonina convencional.

Mechano Growth Factor. Variante splice do IGF-1 produzida localmente no músculo após dano mecânico (treino). Ativa células satélite para reparo e hiperplasia.

Peptídeo de 16 aminoácidos derivado do genoma mitocondrial (ORF da 12S rRNA). Ativador endógeno de AMPK que mimetiza adaptações metabólicas do exercício físico, melhorando metabolismo de glicose e função mitocondrial. Estudado em humanos em contexto de envelhecimento e resistência insulínica.

Análogo linear da α-MSH com seletividade maior pelo receptor MC1R (bronzeamento) e menos efeitos sobre libido do que MT-2.

Análogo sintético da α-MSH que estimula melanogênese (bronzeamento) e possui efeito afrodisíaco. Mais potente e de ação mais curta que MT-1.

Análogo N-acetilado e C-amidado do Epitalon/Epithalon (núcleo Ala-Glu-Asp-Gly; AEDG), modelado no peptídeo pineal Epithalamin; proposto como ativador de telomerase e regulador do eixo pineal/neuroendócrino, com estabilidade metabólica superior à do Epitalon clássico (grupo Khavinson/Morozov).

Nicotinamida Adenina Dinucleotídeo. Coenzima essencial presente em todas as células, fundamental para metabolismo energético, reparo de DNA e sinalização celular.

Blend peptídico sintético de composição não totalmente divulgada com ação neuroprotetora proposta via antagonismo de excitotoxicidade NMDA e redução de neuroinflamação, voltado a suporte cognitivo e recuperação neurológica.

Tripeptídeo ultrashort sintético (Glu-Asp-Leu; 'EDL') bioregulador desenvolvido para tecidos gastrointestinais e hepáticos, atuando em concentrações extraordinariamente baixas (microgramas) via modulação de expressão gênica relacionada ao envelhecimento.

Neuropeptídeo produzido pelo hipotálamo, liberado pela hipófise posterior. Regula comportamentos sociais, vínculo afetivo e bem-estar emocional.

Versão em caneta injetável (pen) da semaglutida — análogo do GLP-1 aprovado pela FDA para diabetes tipo 2 e obesidade (Wegovy em dose maior).

Tetrapeptídeo bioregulador do pâncreas endócrino (Lys-Glu-Asp-Trp; 'KEDW', forma ativa C-amidada KEDWa), análogo sintético do extrato 'Pancramin' desenvolvido pelo grupo Khavinson; proposto como modulador epigenético da expressão de insulina nas células β das ilhotas de Langerhans.

Heptapeptídeo derivado de spadin que bloqueia seletivamente o canal de potássio TREK-1 (família K2P), produzindo efeitos antidepressivos rápidos e pró-neurogênicos em modelos pré-clínicos, com meia-vida plasmática superior ao spadin original.

PEGylated Mechano Growth Factor. Versão do MGF com polietilenoglicol que prolonga meia-vida de minutos para horas, permitindo efeito sistêmico.

Tripeptídeo bioregulador cerebral (Glu-Asp-Arg / EDR) desenvolvido por Khavinson; acumula-se na glândula pineal, hipotálamo e córtex, com efeitos neuroprotetores e modulação do ritmo circadiano demonstrados em modelos pré-clínicos.

Peptídeo quimérico experimental (32 aminoácidos) composto por um domínio de ligação ao HDM-2 derivado da região N-terminal da proteína supressora tumoral p53 (resíduos 12–26) fundido a uma sequência penetratina C-terminal para penetração celular. Estudado exclusivamente em modelos pré-clínicos in vitro e in vivo para investigação do mecanismo de morte celular seletiva em células cancerosas (PMIDs 35625682, 38802154, 25117093).

Tetrapeptídeo bioregulador (Lys-Glu-Asp-Pro) derivado de extrato prostático bovino, desenvolvido pelo Professor Vladimir Khavinson no Instituto de Bioregulação e Gerontologia de São Petersburgo. Utilizado em pesquisa pré-clínica e em protocolos clínicos russos para normalização tecidual prostática.

Peptídeo melanocortínico que ativa receptores MC3R e MC4R no sistema nervoso central, induzindo excitação sexual em homens e mulheres.

Combinação de dois agonistas melanocortínicos: PT-141 (Bremelanotida, heptapeptídeo cíclico) age seletivamente nos receptores MC3R e MC4R no sistema nervoso central, ativando a via dopaminérgica de excitação sexual sem depender de resposta vascular periférica; MT-2 (Melanotan II, análogo não seletivo da α-MSH) ativa MC1R, MC3R, MC4R e MC5R, com efeitos adicionais em pigmentação e apetite. A dupla é descrita como potencializadora da resposta sexual central em homens e mulheres.

Peptídeo de fusão de uso TÓPICO (carreador TAT-PTD + motivo de ligação à Dishevelled) que ativa a via Wnt/β-catenina ao bloquear a interação CXXC5–Dvl; pesquisado para regeneração de folículo capilar, cicatrização de feridas e regeneração óssea/tecidual (grupo de Kang-Yell Choi, Yonsei).

Peptídeo experimental de origem russa com potencial atividade ansiolítica e neuroprotetora. Estruturalmente relacionado a peptidomimétricos GABAérgicos, com possível modulação do sistema serotoninérgico. Dados clínicos ainda muito limitados — uso restrito à pesquisa.

Triplo agonista GLP-1/GIP/Glucagon. Representa a próxima geração de incretínicos com três mecanismos de ação simultâneos para perda de peso máxima.

Heptapeptídeo ansiolítico derivado da tuftosina, desenvolvido na Rússia. Estabiliza o humor, reduz ansiedade e melhora cognição sem sedação.

Agonista do receptor GLP-1. Peptídeo incretínico que reduz apetite, retarda esvaziamento gástrico e melhora controle glicêmico, promovendo perda de peso significativa.

Heptapeptídeo sintético derivado da ACTH, desenvolvido na Rússia. Potente nootrópico que aumenta BDNF e melhora cognição e neuroproteção.

Análogo do GHRH (1-29). O primeiro secretagogo de GH aprovado para uso clínico. Estimula produção fisiológica e pulsátil de GH pela hipófise.

Agonista seletivo dos receptores nucleares ERRα e ERRδ (estrogen-related receptors), desenvolvido na Saint Louis University. Atua como mimético de exercício — ativa vias de biogênese mitocondrial e oxidação de gordura sem atividade física, com resultados documentados em modelos animais de melhora de capacidade aeróbica.

Octapeptídeo sintético análogo ao ACTH, usado topicamente para redução de rugas de expressão. Funciona como 'botox em creme' ao inibir liberação de acetilcolina.

Peptídeo cardioprotetor mitocondrial. Penetra e se concentra na membrana interna mitocondrial, estabilizando cardiolipina e restaurando função bioenergética.

Agonista dual dos receptores GLP-1 e glucagon (GLP-1R/GCGR), desenvolvido pela Boehringer Ingelheim. Apresenta balanceamento farmacológico favorável entre os dois receptores, com perfil de perda de peso superior à semaglutida isolada em fase 2.

Peptídeo de 43 aminoácidos derivado da timosina B4 humana. Atua sistemicamente na mobilização de células progenitoras e reparação de tecidos em todo o corpo.

Análogo do GHRH (hormônio liberador de GH). Aprovado pela FDA para lipodistrofia associada ao HIV, promove redução de gordura visceral via estímulo de GH endógeno.

Combinação de Tesamorelin (análogo estabilizado de GHRH com 44 aa, único aprovado pela FDA para redução de gordura visceral em lipodistrofia por HIV) e Ipamorelin (GHRP seletivo de 5 aa). A dupla combina a maior evidência clínica disponível entre análogos de GHRH com um secretagogo de alto perfil de segurança, visando composição corporal e cognição.

Tetrapeptídeo bioregulador (Lys-Glu-Asp-Gly) derivado de extrato testicular, desenvolvido no Instituto Khavinson para suporte da função gonadal masculina durante o envelhecimento. Pertencente à mesma família dos bioreguladores organo-específicos de curta cadeia.

Tetrapeptídeo derivado do timo bovino, análogo de Thymulin. Imunomodulador que restaura função tímica e melhora resposta imune adaptativa.

Peptídeo de 28 aminoácidos produzido pelo timo, aprovado clinicamente em vários países para hepatites B/C e imunodeficiências. Potente imunomodulador.

Agonista duplo GLP-1/GIP. Incretínico de última geração com eficácia superior na perda de peso e controle glicêmico comparado a agonistas GLP-1 puros.

Combinação regenerativa tripla: BPC-157 (pentadecapeptídeo derivado da proteína de ligação gástrica, 15 aa) promove angiogênese e reparo tecidual sistêmico; TB-500 (fragmento sintético da Timosina Beta-4) modula a polimerização de actina e acelera migração celular; GHK-Cu (tripeptídeo Gly-His-Lys com cobre) estimula síntese de colágeno e ação anti-inflamatória. Juntos formam uma das combinações mais utilizadas em recuperação de lesões musculoesqueléticas.

Tripeptídeo vasoativo (Lys-Glu-Asp) bioregulador endotelial, desenvolvido pelo Instituto Khavinson. Possui estudos clínicos publicados em insuficiência arterial crônica de membros inferiores e disfunção erétil vasculogênica em populações idosas russas (PMID 25051774).

Dipeptídeo bioregulador imunológico (Lys-Glu) derivado do timo, desenvolvido pelo Instituto Khavinson. Análogo sintético ao componente ativo do Thymalin, estudado para modulação imunológica e longevidade em modelos pré-clínicos e em populações idosas em estudos russos (PMID 30791821).

Neuropeptídeo vasoativo com 28 aminoácidos, produzido no intestino e no cérebro. Anti-inflamatório potente, broncodilatador e modulador imune.