GHRP-6
Secretagogo de GH de primeira geração. Peptídeo hexapeptídico que estimula liberação de GH via receptor de grelina, com forte efeito orexígeno (apetite).
Este guia compila literatura científica publicada, protocolos de pesquisa e experiências documentadas. Não substitui orientação médica profissional — use como ponto de partida para identificar fontes primárias. As referências estão na seção final de cada página.
Secretagogo de GH de primeira geração. Peptídeo hexapeptídico que estimula liberação de GH via receptor de grelina, com forte efeito orexígeno (apetite). O GHRP-6 é um hexapeptídeo sintético que atua como agonista seletivo do receptor secretagogo de GH tipo 1a (GHS-R1a), localizado na hipófise anter
Resumo rápido
Convenção: seringa de insulina U-100 — 1 mL = 100 UI
Frasco
5 mg
Dose comum
200 mcg
Frequência
2x/dia
Via
Subcutânea
Concentração
2,5 mg/mL
Validade reconst.
60 dias
Armazenamento
Refrigerar 2–8°C
Reconstituição e cálculo de dose
Os valores partem do que você informar — nada é prescrito
Dados do frasco
Tabela de concentração
Quanto de composto por volume de diluente
| Água BAC | Concentração | Por 10 U (0,1 mL) | Por 50 U (0,5 mL) |
|---|---|---|---|
| 1 mL | 5 mg/mL | 500 mcg | 2,5 mg |
| 2 mL | 2,5 mg/mL | 250 mcg | 1,25 mg |
| 3 mL | 1,67 mg/mL | 167 mcg | 833 mcg |
Frasco de 5 mg · seringa de insulina U-100 (1 mL = 100 unidades). Valores calculados a partir do volume de diluente — não são prescrição.
Passos de reconstituição
- 1Higienize as mãos e a bancada; limpe a tampa do frasco com swab de álcool.
- 2Aspire 2 mL de água bacteriostática com seringa estéril.
- 3Injete o diluente lentamente pela parede interna do frasco, sem mirar diretamente no pó.
- 4Gire o frasco suavemente até dissolver por completo — nunca agite ou chacoalhe.
- 5Rotule com a data de reconstituição e guarde refrigerado (2–8°C).
Materiais necessários
- Frasco de GHRP-6 (5 mg)
- água bacteriostática estéril
- Seringa estéril (1–3 mL) para reconstituir
- Seringa de insulina U-100 para medir a dose
- Swabs de álcool 70%
- Recipiente para descarte de perfurocortantes
Como funciona
O GHRP-6 é um hexapeptídeo sintético que atua como agonista seletivo do receptor secretagogo de GH tipo 1a (GHS-R1a), localizado na hipófise anterior e no hipotálamo. Sua ligação ao GHS-R1a ativa a via da proteína Gq/11, elevando o diacilglicerol (DAG) e o inositol trifosfato (IP3), culminando em aumento do cálcio intracelular e exocitose pulsátil dos grânulos de GH. Paralelamente, mimetiza a ação da grelina endógena, inibindo a liberação hipotalâmica de somatostatina e potencializando o sinal do GHRH, o que resulta em picos de GH 7 a 15 vezes acima da linha de base; a ativação central do GHS-R1a no núcleo arqueado também explica o potente efeito orexígeno, estimulando NPY e AgRP.
Como costuma ser usado
Dose habitual
100–200 mcg · 2–3x/dia
Timing
Em jejum
Ciclo
8–12 semanas
Combo ideal
CJC-1295 sem DAC
›Mínimo 30 min de jejum antes da aplicação.
Dosagem por objetivo
Faixas estudadas conforme o objetivo — não são prescrição
| Objetivo terapêutico | Dose | Frequência |
|---|---|---|
| Estímulo à liberação de GH e ganho de massa muscular2x/dia (manhã em jejum + pré-sono); fase inicial com avaliação de apetite e tolerância | 100 – 200 mcg | 2x/dia (manhã em jejum + pré-sono); fase inicial com avaliação de apetite e tolerância |
| Suporte ao aumento de apetite e recuperação em estados catabólicos2–3x/dia; indicado para indivíduos com dificuldade de ganho de peso ou em recuperação de doenças consumptivas | 200 – 300 mcg | 2–3x/dia; indicado para indivíduos com dificuldade de ganho de peso ou em recuperação de doenças consumptivas |
| Potencialização de GH em protocolo combinado com GHRH analógico2x/dia; administrado simultaneamente ao GHRH para efeito sinérgico sobre pico de GH | 200 mcg | 2x/dia; administrado simultaneamente ao GHRH para efeito sinérgico sobre pico de GH |
| Suporte à função gástrica e gastroproteção (pesquisa)1–2x/dia; baseado no mimetismo da grelina endógena e efeito sobre motilidade gástrica | 100 – 200 mcg | 1–2x/dia; baseado no mimetismo da grelina endógena e efeito sobre motilidade gástrica |
Protocolo de dosagem
Iniciante → Intermediário → Avançado
| Nível | Dose | Frequência | Via |
|---|---|---|---|
| Iniciante | 100 mcg | 2x/dia · em jejum | SC |
| Intermediário | 150 mcg | 2–3x/dia · em jejum | SC |
| Avançado | 200 mcg | 3x/dia · em jejum | SC |
Iniciante:Mínimo 30 min de jejum antes da injeção
Intermediário:Estimula fome intensa — planejar refeição após
Avançado:Combinar com CJC-1295 sem DAC para efeito máximo
›GHRP clássico — estimula fome intensa (útil para ganho de massa). Jejum mínimo de 30 min antes. Combinar com CJC-1295 sem DAC para efeito sinérgico de GH.
Protocolo de titulação
Escalonamento progressivo da dose
- 1Passo 1 — Avaliação de tolerância e resposta orexígena100 mcg
1–2x/dia por 1–2 semanas; avaliar intensidade do efeito orexígeno, retenção hídrica e hipoglicemia pós-dose antes de avançar
- 2Passo 2 — Titulação padrão200 mcg
2x/dia; manter por 2–4 semanas; monitorar IGF-1, prolactina e cortisol séricos
- 3Passo 3 — Titulação avançada (pesquisa)300 mcg
2–3x/dia; uso apenas em contexto de pesquisa; atenção especial ao aumento significativo de apetite e potencial ganho de gordura decorrente do forte efeito orexígeno via NPY/AgRP
Ciclo recomendado
Duração do ciclo
Ciclos de 8–12 semanas ON · mínimo de 4 semanas OFF recomendado
›Preservar a sensibilidade do receptor GHS-R1a e evitar dessensibilização receptorial com consequente atenuação dos picos de GH; o intervalo OFF também permite normalização do apetite e do perfil hormonal.
Benefícios e riscos
Benefícios relatados
- Elevação robusta e pulsátil de GH (picos 7-15x acima do basal), promovendo anabolismo e lipólise
- Aumento expressivo de IGF-1 hepático com uso continuado (4-8 semanas), favorecendo síntese proteica muscular
- Efeito orexígeno intenso via grelina, ideal para fases de hipercaloria e ganho de massa magra
- Melhora documentada da qualidade do sono profundo (fase III/IV), acelerando recuperação tecidual noturna
- Efeito citoprotetor gástrico independente do GH: reduz lesões por AINEs e estresse oxidativo na mucosa gástrica
- Aceleração da cicatrização de tendões, ligamentos e tecidos moles por estimulação de IGF-1 local
- Potencial cardioprotetor em modelos experimentais: reduz área de infarto e melhora função ventricular pós-isquemia
- Sinergia máxima com peptídeos GHRH (CJC-1295, Sermorelin), amplificando o pulso de GH em até 10x comparado ao uso isolado
Riscos e efeitos colaterais
- Hiperfagia intensa e incontrolável (aumento de até 30-40% na ingestão calórica): contraproducente em protocolos de cutting ou déficit calórico
- Elevação de cortisol e prolactina em doses acima de 200 mcg por aplicação, podendo antagonizar efeitos anabólicos e causar sintomas como retenção hídrica e disforias
- Dessensibilização do GHS-R1a com uso crônico sem intervalos: recomenda-se ciclagem ou wash-out de 4 semanas a cada 12 semanas de uso
- Retenção hídrica subcutânea dose-dependente (relacionada ao aumento de IGF-1 e aldosterona), podendo mascarar definição muscular
- Elevação transitória de glicemia em jejum por antagonismo à insulina mediado pelo GH: atenção em indivíduos com resistência insulínica
- Irritação, eritema e lipodistrofia no sítio de injeção com aplicações repetidas no mesmo local
- Possível piora de condições inflamatórias subclínicas e proliferação de tecidos hormônio-dependentes em longo prazo (uso recreativo sem supervisão)
Contraindicações
Quem NÃO deve usar
- Neoplasias ativas ou histórico de tumores GH/IGF-1-dependentes
- Diabetes mellitus descompensado ou resistência insulínica grave
- Obesidade com hiperfagia preexistente — o potente efeito orexígeno via NPY/AgRP pode agravar o quadro
- Hiperprolactinemia ativa ou uso de medicamentos que elevam prolactina
- Gestação ou amamentação
- Hipersensibilidade conhecida a hexapeptídeos sintéticos ou componentes da formulação
Linha do tempo esperada
Dias 1-7: Aumento imediato e intenso do apetite (efeito grelina), leve melhora na profundidade do sono e sensação de bem-estar geral → Sem 2-4: Primeiros pulsos elevados de GH detectáveis; melhora na recuperação pós-treino, início de retenção hídrica leve e ganho de peso → Sem 4-8: Elevação sustentada de IGF-1 sérico (pico entre semanas 4-6); ganho de massa muscular perceptível, melhora de força e tendões → Sem 8-12: Composição corporal aprimorada, recuperação acelerada de lesões, sono reparador consolidado; risco de dessensibilização aumenta → Sem 12+ (Off/Wash-out 4 semanas): Normalização dos níveis de GH e IGF-1 em 7-14 dias; apetite retorna ao basal; sensibilidade do GHS-R1a é restaurada para novo ciclo
Técnica de aplicação
Aplicação subcutânea: pince a pele do abdômen ou coxa, insira a agulha em ângulo de 45–90°, aspire/injete devagar e faça rodízio dos locais a cada aplicação.
Armazenamento
- Após reconstituir: refrigere a 2–8°C, protegido da luz.
- Use em até 60 dias após a reconstituição.
- Frasco lacrado (liofilizado): válido por cerca de 730 dias quando bem armazenado.
- Descarte se a solução estiver turva, com partículas ou alterar de cor.
Notas importantes
Combinações
Combinações populares
- CJC-1295 sem DAC / Mod GRF(1-29) (sinergia GHRH+GHRP: combinar ambos na mesma seringa resulta em pico de GH até 10x maior que cada um isolado, replicando a fisiologia dual hipotalâmica)
- Sermorelin (combinação clássica para anti-aging: GHRH de ação curta + GHRP-6 produz liberação pulsátil mais fisiológica e segura)
- Ipamorelin (reduz os efeitos colaterais de cortisol e prolactina do GHRP-6 ao substituir parcialmente a dose, mantendo o estímulo de GH com menor impacto hormonal indesejado)
- TB-500 / BPC-157 (sinergismo em recuperação de lesões: GH/IGF-1 elevado pelo GHRP-6 potencializa a ação reparadora desses peptídeos em tendões e tecido muscular)
- Insulina (protocolo avançado de ganho de massa: janela pós-treino com GHRP-6 antes e insulina após a refeição — uso exclusivo para atletas experientes sob supervisão médica, risco elevado)
Suplementos complementares
- Zinco (cofator essencial para síntese e secreção de GH
- deficiência reduz resposta ao GHRP-6), Magnésio quelado (melhora qualidade do sono profundo e suporta secreção noturna de GH), Vitamina D3 + K2 (modulação do eixo GH/IGF-1 e saúde óssea sinérgica com o aumento de IGF-1), Melatonina 0,5-1mg (potencializa o pulso noturno de GH na aplicação antes de dormir), Ômega-3 EPA/DHA (redução de inflamação sistêmica e melhora da sensibilidade insulínica, contrabalançando a hiperglicemia induzida pelo GH), Creatina monoidratada (sinergia direta com o anabolismo mediado por IGF-1 para ganho de força e massa muscular)
Perguntas frequentes
O que é GHRP-6 e para que é estudado?
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Secretagogo de GH de primeira geração. Peptídeo hexapeptídico que estimula liberação de GH via receptor de grelina, com forte efeito orexígeno (apetite). O GHRP-6 é um hexapeptídeo sintético que atua como agonista seletivo do receptor secretagogo de GH tipo 1a (GHS-R1a), localizado na hipófise anterior e no hipotálamo. Sua ligação ao GHS-R1a ativa a via da proteína Gq/11, elevando o diacilglicerol (DAG) e o inositol trifosfato (IP3), culminando em aumento do cálcio intracelular e exocitose pulsátil dos grânulos de GH. Paralelamente, mimetiza a ação da grelina endógena, inibindo a liberação hipotalâmica de somatostatina e potencializando o sinal do GHRH, o que resulta em picos de GH 7 a 15 vezes acima da linha de base; a ativação central do GHS-R1a no núcleo arqueado também explica o potente efeito orexígeno, estimulando NPY e AgRP. Conteúdo educacional — não substitui orientação médica.
Como reconstituir GHRP-6?
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A reconstituição usa água bacteriostática (cerca de 2 mL): injete o diluente lentamente pela parede do frasco e gire suavemente até dissolver — nunca agite. Use sempre material estéril. Veja o passo a passo completo nesta página.
Como armazenar GHRP-6?
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Refrigerar 2–8°C. Após reconstituído, a literatura sugere uso em até 60 dias. Rotule o frasco com a data de reconstituição e proteja da luz.
Qual a dose de GHRP-6 estudada em pesquisa?
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Em protocolos de pesquisa documentados, GHRP-6 aparece em torno de 200 mcg, 2x/dia, via subcutânea. Valores são apenas informativos e variam por estudo — não constituem recomendação de uso.
Referências
- 1Hernández L, et al. Growth hormone secretagogue peptide-6 enhances oreochromicins transcription and antimicrobial activity in tilapia (Oreochromis sp.). Fish Shellfish Immunol. 2021. DOI ↗
- 2Smith RG, et al. A nonpeptidyl growth hormone secretagogue. Science. 1993. DOI ↗
- 3Sigalos JT, et al. Growth Hormone Secretagogue Treatment in Hypogonadal Men Raises Serum Insulin-Like Growth Factor-1 Levels. Am J Mens Health. 2017. DOI ↗
- 4Raun K, et al. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol. 1998. DOI ↗
- 5Smith RG, et al. Growth hormone secretagogue receptor family members and ligands. Endocrine. 2001. DOI ↗
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Artigos obtidos do PubMed (NCBI). Os links levam ao DOI ou à ficha no PubMed.
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