HGH Fragment 176-191
Fragmento C-terminal da molécula de HGH responsável pela atividade lipolítica. Queima gordura sem os efeitos anabólicos e de resistência insulínica do HGH completo.
Este guia compila literatura científica publicada, protocolos de pesquisa e experiências documentadas. Não substitui orientação médica profissional — use como ponto de partida para identificar fontes primárias. As referências estão na seção final de cada página.
Fragmento C-terminal da molécula de HGH responsável pela atividade lipolítica. Queima gordura sem os efeitos anabólicos e de resistência insulínica do HGH completo. O HGH Fragment 176-191 é um peptídeo sintético correspondente aos aminoácidos 176 a 191 da porção C-terminal da molécula de hormônio do
Resumo rápido
Convenção: seringa de insulina U-100 — 1 mL = 100 UI
Frasco
5 mg
Dose comum
500 mcg
Frequência
Diário
Via
Subcutânea
Concentração
2,5 mg/mL
Validade reconst.
21 dias
Armazenamento
Refrigerar 2–8°C
Reconstituição e cálculo de dose
Os valores partem do que você informar — nada é prescrito
Diluente especial — ácido acético 0,6%
HGH Fragment 176-191 possui resíduos hidrofóbicos que causam agregação e turvação em água bacteriostática pura. Reconstituição com ácido acético 0,6%: adicione 1–2 mL de ácido acético ao frasco e gire suavemente — a solução deve ficar límpida e incolor. Se usar BAC water pura, a solução pode ficar turva/gelatinosa (sinal de agregação — ineficaz). Após reconstituir com ácido acético, dilua a dose em 0,5 mL de BAC water antes de injetar para reduzir acidez local.
⚠ SC abdominal em jejum (30–60 min pré-treino ou manhã). Diluir em BAC water antes de injetar — ácido acético puro causa dor local.
Dados do frasco
Tabela de concentração
Quanto de composto por volume de diluente
| Água BAC | Concentração | Por 10 U (0,1 mL) | Por 50 U (0,5 mL) |
|---|---|---|---|
| 1 mL | 5 mg/mL | 500 mcg | 2,5 mg |
| 2 mL | 2,5 mg/mL | 250 mcg | 1,25 mg |
| 3 mL | 1,67 mg/mL | 167 mcg | 833 mcg |
Frasco de 5 mg · seringa de insulina U-100 (1 mL = 100 unidades). Valores calculados a partir do volume de diluente — não são prescrição.
Passos de reconstituição
- 1Higienize as mãos e a bancada; limpe a tampa do frasco com swab de álcool.
- 2Aspire 2 mL de ácido acético 0,6% com seringa estéril.
- 3Injete o ácido acético lentamente pela parede interna do frasco, sem mirar diretamente no pó.
- 4Gire o frasco suavemente até dissolver — nunca agite ou chacoalhe.
- 5Antes de injetar: dilua a dose em 0,5–1 mL de solução salina ou água bacteriostática para neutralizar o pH.
- 6Rotule com a data e guarde refrigerado (2–8°C).
Materiais necessários
- Frasco de HGH Fragment 176-191 (5 mg)
- Ácido acético 0,6% estéril (para reconstituição)
- Solução salina 0,9% ou BAC water (para diluir a dose antes de injetar)
- Seringa estéril (1–3 mL) para reconstituir
- Seringa de insulina U-100 para medir a dose
- Swabs de álcool 70%
- Recipiente para descarte de perfurocortantes
Como funciona
O HGH Fragment 176-191 é um peptídeo sintético correspondente aos aminoácidos 176 a 191 da porção C-terminal da molécula de hormônio do crescimento humano (hGH). Ele se liga seletivamente aos receptores de GH expressos nos adipócitos, ativando a via da lipase hormônio-sensível (HSL) via AMPc/PKA, o que promove a hidrólise de triglicerídeos armazenados (lipólise) e suprime ativamente a diferenciação de pré-adipócitos e a lipogênese de novo. Por não conter a região de ligação ao receptor IGF-1 (domínios 1-89 da molécula intacta), o fragmento não estimula a produção hepática de IGF-1, não promove crescimento celular anabólico e não interfere na sinalização insulínica, preservando a sensibilidade à glicose mesmo em uso prolongado.
Como costuma ser usado
Dose habitual
500 mcg · 1–2x/dia
Timing
Em jejum · antes do treino
Ciclo
12–16 semanas (5 dias on/2 off)
Combo ideal
Ipamorelin + CJC-1295 sem DAC
›Dose padrão: 500mcg por aplicação, via subcutânea (região abdominal, rotacionando sítios). Frequência: 1–2x ao dia — aplicação matinal em jejum (30 min antes do café) e/ou pré-treino aeróbico. Protocolo cíclico recomendado: 5 dias on / 2 dias off, em ciclos de 12 a 16 semanas, seguidos de pausa de 4–6 semanas. Doses acima de 1000mcg/dia não demonstram benefício adicional proporcional e aumentam o custo sem evidência de superioridade. Para objetivos de recomposição corporal, combinar com déficit calórico moderado (300–500 kcal/dia) e treino aeróbico de intensidade moderada.
Dosagem por objetivo
Faixas estudadas conforme o objetivo — não são prescrição
| Objetivo terapêutico | Dose | Frequência |
|---|---|---|
| Lipolise localizada e redução de gordura visceral (dose funcional padrão)1–2x/dia via SC; aplicar em jejum (manhã) e/ou pré-sono para maximizar mobilização de ácidos graxos | 250 – 500 mcg | 1–2x/dia via SC; aplicar em jejum (manhã) e/ou pré-sono para maximizar mobilização de ácidos graxos |
| Otimização da composição corporal sem impacto na sensibilidade insulínica2x/dia via SC (manhã em jejum + pré-treino ou pré-sono); ciclos de 8–12 semanas | 500 mcg | 2x/dia via SC (manhã em jejum + pré-treino ou pré-sono); ciclos de 8–12 semanas |
| Protocolo de cutting avançado em combinação com outros peptídeos lipolíticos2x/dia; associar com AOD-9604 ou GHRH para potencialização; monitorar resposta lipolítica via bioimpedância | 500 – 1.000 mcg | 2x/dia; associar com AOD-9604 ou GHRH para potencialização; monitorar resposta lipolítica via bioimpedância |
Protocolo de dosagem
Iniciante → Intermediário → Avançado
| Nível | Dose | Frequência | Via |
|---|---|---|---|
| Iniciante | 250 mcg | 1x/dia · em jejum | SC |
| Intermediário | 500 mcg | 1–2x/dia · em jejum | SC |
| Avançado | 500 mcg | 2x/dia | SC |
Iniciante:Manhã em jejum ou 30 min pré-treino
Intermediário:Manhã em jejum + 30 min pré-treino
Avançado:Protocolo 5 dias on/2 dias off
›Reconstituir com ácido acético 0,6% — dissolve sem agregar. Eficácia máxima em jejum (sem insulina). Sem efeitos no IGF-1 ou glicemia — mais seguro que GH completo.
Ciclo recomendado
Duração do ciclo
Ciclos de 8–12 semanas ON · 4 semanas OFF; uso contínuo por períodos mais longos é farmacologicamente seguro, mas ciclos preservam responsividade do receptor
›Ativar seletivamente a lipase hormônio-sensível (HSL) via AMPc/PKA nos adipócitos, promovendo lipolise e supressão da lipogênese de novo sem estimular produção de IGF-1 nem induzir resistência à insulina — vantagem farmacológica central frente ao HGH completo.
Benefícios e riscos
Benefícios relatados
- Potente atividade lipolítica seletiva em tecido adiposo, especialmente gordura visceral e subcutânea abdominal
- Não induz resistência à insulina nem hiperglicemia, ao contrário do HGH recombinante em doses suprafisiológicas
- Preserva e pode contribuir para a manutenção da massa muscular magra durante fases de restrição calórica
- Não suprime o eixo hipotálamo-hipofisário nem a produção endógena de GH, sendo compatível com uso contínuo
- Meia-vida plasmática curta (~30 minutos) permite controle preciso do momento de ação e reduz risco de efeitos off-target acumulativos
- Bem tolerado em uso prolongado, com baixo perfil de efeitos colaterais sistêmicos relatados nos estudos disponíveis
- Pode melhorar o perfil lipídico ao reduzir triglicerídeos circulantes em associação com déficit calórico
- Ausência de retenção hídrica ou edema periférico, comuns com GH exógeno completo
Riscos e efeitos colaterais
- Hipoglicemia leve a moderada quando administrado em jejum prolongado (>12h) sem ingestão de carboidratos nas horas subsequentes, especialmente em indivíduos magros
- Eficácia lipolítica significativamente reduzida na ausência de déficit calórico consistente — o peptídeo não substitui intervenção dietética
- Estabilidade pós-reconstituição limitada: solução deve ser mantida refrigerada (2–8°C) e utilizada em até 21 dias, com perda progressiva de potência
- Dados clínicos em humanos ainda limitados a estudos de fase I/II
- extrapolações de eficácia baseiam-se parcialmente em modelos animais
- Possível taquifilaxia (redução de resposta) com uso contínuo sem períodos de pausa, justificando protocolos cíclicos
- Reações locais no sítio de injeção subcutânea (eritema, equimose, nodulação) com uso repetido no mesmo ponto
- Produto de pesquisa — não aprovado por agências regulatórias para uso clínico humano rotineiro
Contraindicações
Quem NÃO deve usar
- Hipersensibilidade conhecida a fragmentos peptídicos derivados de GH
- Neoplasias ativas (cautela mesmo sem estímulo de IGF-1, por precaução oncológica geral)
- Gestação ou amamentação (ausência de dados de segurança)
- Anorexia nervosa ou estados de desnutrição severa com IMC abaixo de 17,5 kg/m²
- Uso concomitante com insulina de ação prolongada sem monitoramento glicêmico — risco de hipoglicemia em estados de jejum prolongado
Linha do tempo esperada
Dias 1–7: adaptação ao protocolo de aplicação; possível leve sensação de fome pós-dose e discreta mobilização de ácidos graxos livres circulantes → Sem 2–4: início perceptível de redução de gordura visceral e abdominal, especialmente associado a déficit calórico e treino aeróbico; melhora leve no perfil de triglicerídeos → Sem 4–8: efeito lipolítico em platô progressivo; redução mensurável de dobras cutâneas abdominais e flancos; preservação clara da massa magra em contexto hipocalórico → Sem 8–12: pico de resposta lipolítica cumulativa; resultados mais evidentes em composição corporal; janela ideal para avaliação de recomposição → Sem 12–16: manutenção dos resultados com possível desaceleração da resposta (taquifilaxia parcial); considerar pausa ou redução de frequência → Off (4–6 semanas): sem necessidade de TPC; função do eixo GH endógeno preservada; manutenção dos resultados condicionada à dieta e treino
Técnica de aplicação
Aplicação subcutânea: pince a pele do abdômen ou coxa, insira a agulha em ângulo de 45–90°, aspire/injete devagar e faça rodízio dos locais a cada aplicação.
Armazenamento
- Após reconstituir: refrigere a 2–8°C, protegido da luz.
- Use em até 21 dias após a reconstituição.
- Frasco lacrado (liofilizado): válido por cerca de 730 dias quando bem armazenado.
- Descarte se a solução estiver turva, com partículas ou alterar de cor.
Notas importantes
Combinações
Combinações populares
- CJC-1295 sem DAC + Ipamorelin (estimulam pulsos de GH endógeno, criando sinergia com a ação lipolítica periférica do fragmento sem sobreposição de mecanismos)
- BPC-157 (suporte à integridade gastrointestinal e recuperação tecidual durante fases de restrição calórica intensa)
- AOD-9604 (versão alternativa do fragmento com modificação N-terminal, pode ser rotacionado para reduzir taquifilaxia)
- Semaglutida ou Liraglutida (agonistas GLP-1 que potencializam a perda de gordura por mecanismos complementares — saciedade e regulação glicêmica — sem interferência no mecanismo do fragmento)
- Cardarine GW-501516 (PPAR-δ agonista que aumenta oxidação de ácidos graxos livres mobilizados pelo fragmento, potencializando o gasto energético)
Suplementos complementares
- Ômega-3 EPA/DHA (suporte ao perfil lipídico e redução de inflamação associada à lipólise intensa), L-Carnitina (facilita o transporte de ácidos graxos livres para a mitocôndria, potencializando a oxidação lipídica), Coenzima Q10 (suporte mitocondrial durante maior demanda de beta-oxidação), Magnésio quelato (regulação do metabolismo energético e prevenção de câimbras em déficit calórico), Vitamina D3 + K2 (suporte hormonal geral e sensibilidade insulínica), Creatina monohidratada (preservação de força e massa muscular durante restrição calórica)
Perguntas frequentes
O que é HGH Fragment 176-191 e para que é estudado?
⌄
Fragmento C-terminal da molécula de HGH responsável pela atividade lipolítica. Queima gordura sem os efeitos anabólicos e de resistência insulínica do HGH completo. O HGH Fragment 176-191 é um peptídeo sintético correspondente aos aminoácidos 176 a 191 da porção C-terminal da molécula de hormônio do crescimento humano (hGH). Ele se liga seletivamente aos receptores de GH expressos nos adipócitos, ativando a via da lipase hormônio-sensível (HSL) via AMPc/PKA, o que promove a hidrólise de triglicerídeos armazenados (lipólise) e suprime ativamente a diferenciação de pré-adipócitos e a lipogênese de novo. Por não conter a região de ligação ao receptor IGF-1 (domínios 1-89 da molécula intacta), o fragmento não estimula a produção hepática de IGF-1, não promove crescimento celular anabólico e não interfere na sinalização insulínica, preservando a sensibilidade à glicose mesmo em uso prolongado. Conteúdo educacional — não substitui orientação médica.
Como reconstituir HGH Fragment 176-191?
⌄
A reconstituição usa ácido acético 0,6% (cerca de 2 mL): injete o diluente lentamente pela parede do frasco e gire suavemente até dissolver — nunca agite. Use sempre material estéril. Veja o passo a passo completo nesta página.
Como armazenar HGH Fragment 176-191?
⌄
Refrigerar 2–8°C. Após reconstituído, a literatura sugere uso em até 21 dias. Rotule o frasco com a data de reconstituição e proteja da luz.
Qual a dose de HGH Fragment 176-191 estudada em pesquisa?
⌄
Em protocolos de pesquisa documentados, HGH Fragment 176-191 aparece em torno de 500 mcg, diário, via subcutânea. Valores são apenas informativos e variam por estudo — não constituem recomendação de uso.
Referências
Consulte a literatura científica sobre HGH Fragment 176-191 no PubMed ↗.
Monte e salve o protocolo de HGH Fragment 176-191 no Arcana
O Arcana acompanha seu estoque, calcula a data de vencimento após a reconstituição e envia lembretes de dose no horário certo — tudo vinculado a este protocolo. Gratuito para começar.
Cadastro gratuito · sem cartão · disponível para iOS e Android