GHRP-2
Secretagogo de GH de segunda geração. Peptídeo sintético que estimula liberação de GH via receptor de grelina (GHS-R1a), com potente efeito na liberação de GH.
Este guia compila literatura científica publicada, protocolos de pesquisa e experiências documentadas. Não substitui orientação médica profissional — use como ponto de partida para identificar fontes primárias. As referências estão na seção final de cada página.
Secretagogo de GH de segunda geração. Peptídeo sintético que estimula liberação de GH via receptor de grelina (GHS-R1a), com potente efeito na liberação de GH. O GHRP-2 (Growth Hormone Releasing Peptide-2), hexapeptídeo sintético (His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2), atua como agonista seletivo e de al
Resumo rápido
Convenção: seringa de insulina U-100 — 1 mL = 100 UI
Frasco
5 mg
Dose comum
200 mcg
Frequência
2x/dia
Via
Subcutânea
Concentração
2,5 mg/mL
Validade reconst.
60 dias
Armazenamento
Refrigerar 2–8°C
Reconstituição e cálculo de dose
Os valores partem do que você informar — nada é prescrito
Dados do frasco
Tabela de concentração
Quanto de composto por volume de diluente
| Água BAC | Concentração | Por 10 U (0,1 mL) | Por 50 U (0,5 mL) |
|---|---|---|---|
| 1 mL | 5 mg/mL | 500 mcg | 2,5 mg |
| 2 mL | 2,5 mg/mL | 250 mcg | 1,25 mg |
| 3 mL | 1,67 mg/mL | 167 mcg | 833 mcg |
Frasco de 5 mg · seringa de insulina U-100 (1 mL = 100 unidades). Valores calculados a partir do volume de diluente — não são prescrição.
Passos de reconstituição
- 1Higienize as mãos e a bancada; limpe a tampa do frasco com swab de álcool.
- 2Aspire 2 mL de água bacteriostática com seringa estéril.
- 3Injete o diluente lentamente pela parede interna do frasco, sem mirar diretamente no pó.
- 4Gire o frasco suavemente até dissolver por completo — nunca agite ou chacoalhe.
- 5Rotule com a data de reconstituição e guarde refrigerado (2–8°C).
Materiais necessários
- Frasco de GHRP-2 (5 mg)
- água bacteriostática estéril
- Seringa estéril (1–3 mL) para reconstituir
- Seringa de insulina U-100 para medir a dose
- Swabs de álcool 70%
- Recipiente para descarte de perfurocortantes
Como funciona
O GHRP-2 (Growth Hormone Releasing Peptide-2), hexapeptídeo sintético (His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2), atua como agonista seletivo e de alta afinidade do receptor GHS-R1a (receptor de secretagogo de GH subtipo 1a), o mesmo receptor endógeno ativado pela grelina, localizado tanto nas células somatotróficas da hipófise anterior quanto no hipotálamo. A ativação do GHS-R1a acoplado à proteína Gq/11 ativa a fosfolipase C, elevando o diacilglicerol (DAG) e o inositol trifosfato (IP3), o que resulta em mobilização de cálcio intracelular e exocitose de grânulos contendo GH de forma pulsátil e fisiologicamente adequada. Diferentemente do GHRP-6, o GHRP-2 apresenta menor afinidade intrínseca pelo receptor de grelina hipotalâmico envolvido na regulação do apetite, conferindo potência superior na liberação de GH com impacto mais moderado sobre a fome, além de ativar vias antiapoptóticas via PI3K/Akt em tecidos cardíacos e neurais com efeito cardioprotetor e neuroprotetor documentado.
Como costuma ser usado
Dose habitual
100–300 mcg · 2–3x/dia
Timing
Em jejum
Ciclo
8–16 semanas
Combo ideal
CJC-1295 sem DAC
›Via subcutânea (SC) preferencial no abdômen; via intramuscular (IM) também eficaz. Dose padrão: 100-200 mcg por aplicação, 2-3 vezes ao dia em jejum. Protocolo mais comum: 200 mcg ao acordar (em jejum) + 200 mcg antes de dormir (2-3 horas após última refeição). Protocolo avançado com 3 doses: 200 mcg ao acordar + 200 mcg pré-treino (em jejum ou 2h após refeição) + 200 mcg pré-sono. Dose máxima por aplicação: 300 mcg — doses superiores não aumentam proporcionalmente a liberação de GH (plateau de receptor) e elevam mais cortisol e prolactina. Duração de ciclo recomendada: 8-12 semanas, seguidas de pausa de 4 semanas; ciclos de 16 semanas possíveis com monitoramento de resposta ao GH.
Dosagem por objetivo
Faixas estudadas conforme o objetivo — não são prescrição
| Objetivo terapêutico | Dose | Frequência |
|---|---|---|
| Estímulo à liberação de GH e suporte à composição corporal2x/dia (manhã em jejum + pré-sono); fase inicial de avaliação de tolerância | 100 – 200 mcg | 2x/dia (manhã em jejum + pré-sono); fase inicial de avaliação de tolerância |
| Otimização de GH para recuperação muscular e redução de gordura corporal2–3x/dia; administrar em jejum de ao menos 2h para maximizar pico de GH | 200 – 300 mcg | 2–3x/dia; administrar em jejum de ao menos 2h para maximizar pico de GH |
| Suporte cardioprotetor e neuroprotetor (pesquisa)1–2x/dia; uso adjunto em contextos de recuperação ou pesquisa clínica | 100 – 200 mcg | 1–2x/dia; uso adjunto em contextos de recuperação ou pesquisa clínica |
| Potencialização de GH em protocolo combinado com GHRH (ex: CJC-1295)2x/dia; administrado simultaneamente ao GHRH para efeito sinérgico máximo | 200 – 300 mcg | 2x/dia; administrado simultaneamente ao GHRH para efeito sinérgico máximo |
Protocolo de dosagem
Iniciante → Intermediário → Avançado
| Nível | Dose | Frequência | Via |
|---|---|---|---|
| Iniciante | 100 mcg | 2x/dia · em jejum | SC |
| Intermediário | 200 mcg | 2–3x/dia · em jejum | SC |
| Avançado | 300 mcg | 2–3x/dia · em jejum | SC |
Iniciante:Sempre combinar com CJC-1295 sem DAC
Intermediário:Adicionar dose pós-treino para 3x/dia
Avançado:Doses altas estimulam cortisol e prolactina — monitorar
›GHRP de segunda geração — mais potente que GHRP-6 e com menos fome induzida. Estimula cortisol e prolactina em doses altas — preferir Ipamorelin se preocupação com cortisol. Sempre combinar com GHRH (CJC-1295).
Protocolo de titulação
Escalonamento progressivo da dose
- 1Passo 1 — Avaliação de tolerância100 mcg
1–2x/dia por 1–2 semanas; avaliar retenção hídrica, elevação de prolactina, cortisol e alterações de apetite antes de avançar
- 2Passo 2 — Titulação padrão200 mcg
2x/dia; manter por 2–4 semanas; monitorar IGF-1 sérico e tolerabilidade geral
- 3Passo 3 — Titulação avançada (pesquisa)300 mcg
2–3x/dia; uso apenas em contexto de pesquisa avançada; monitorar prolactina, cortisol e glicemia em jejum regularmente
Ciclo recomendado
Duração do ciclo
Ciclos de 8–12 semanas ON · mínimo de 4 semanas OFF recomendado
›Preservar a sensibilidade do receptor GHS-R1a e manter a pulsatilidade fisiológica do GH; uso prolongado sem pausa pode levar à dessensibilização receptorial e redução progressiva da amplitude dos picos de GH.
Benefícios e riscos
Benefícios relatados
- Estimulação potente e pulsátil de GH endógeno, com picos de GH sérico 7-15x acima do basal em estudos clínicos
- Elevação sustentada de IGF-1 com uso continuado, promovendo anabolismo muscular e lipólise
- Melhora significativa da arquitetura do sono com aumento das fases de sono profundo (slow-wave sleep), onde ocorre maior secreção de GH
- Efeito cardioprotetor comprovado em modelos experimentais via ativação do receptor GHS-R1a cardíaco e vias PI3K/Akt antiapoptóticas
- Neuroproteção e melhora cognitiva via ação de IGF-1 e grelina no sistema nervoso central, com potencial em condições neurodegenerativas
- Redução de gordura corporal por elevação crônica de GH e ativação de lipase hormônio-sensível no tecido adiposo
- Estímulo moderado ao apetite, útil em fases de ganho de massa ou em pacientes com déficit calórico involuntário
- Regeneração e reparação tecidual acelerada, especialmente de tendões e cartilagens, mediada por IGF-1
Riscos e efeitos colaterais
- Elevação dose-dependente de cortisol e prolactina por ativação inespecífica de receptores hipofisários, podendo antagonizar parcialmente os benefícios anabólicos do GH elevado
- Aumento de apetite (inferior ao GHRP-6, porém presente) por ação hipotalâmica, podendo dificultar protocolos de definição em indivíduos sensíveis
- Dessensibilização progressiva do receptor GHS-R1a com uso contínuo acima de 12-16 semanas sem pausa, reduzindo a amplitude de resposta ao GH
- Retenção hídrica leve a moderada secundária ao aumento de GH, especialmente nas primeiras semanas de uso
- Dormência, formigamento e parestesias transitórias nas extremidades relacionadas à retenção hídrica periarticular
- Reação local de injeção (eritema, prurido) em indivíduos sensíveis, geralmente resolvida com rotação dos sítios
- Interferência com o eixo hipotálamo-hipófise-adrenal em doses elevadas (>300 mcg/dose), recomendando-se monitoramento de cortisol sérico matinal
Contraindicações
Quem NÃO deve usar
- Neoplasias ativas ou histórico de tumores dependentes de GH/IGF-1 (ex: acromegalia, carcinoma hepatocelular)
- Diabetes mellitus descompensado ou resistência insulínica grave (risco de piora da homeostase glicêmica)
- Hiperprolactinemia prévia ou uso concomitante de medicamentos que elevam prolactina
- Gestação ou amamentação
- Hipersensibilidade conhecida a hexapeptídeos sintéticos ou componentes da formulação
- Síndrome de Cushing ativa ou hipercortisolismo não controlado (GHRP-2 pode elevar cortisol)
Linha do tempo esperada
Dias 1-5: Melhora imediata na qualidade e profundidade do sono, sonhos mais vívidos, leve aumento de apetite nas primeiras horas pós-aplicação → Sem 1-3: Elevação mensurável de GH sérico pós-dose e início de aumento de IGF-1 basal, maior sensação de recuperação muscular e redução de fadiga → Sem 4-8: Melhora progressiva da composição corporal com redução de gordura e discreta melhora de massa magra, pele com aparência mais saudável e firme → Sem 9-12: Pico de benefícios — IGF-1 em nível ótimo, composição corporal visivelmente melhorada, recuperação pós-treino acelerada, articulações mais saudáveis → Sem 13-16: Atenção à dessensibilização — considerar pausa de 4 semanas ou troca de secretagogo para manutenção da resposta → Off (4-6 semanas): Eixo GH retorna à função basal; manutenção de ganhos com nutrição e treino adequados; IGF-1 normaliza gradualmente
Técnica de aplicação
Aplicação subcutânea: pince a pele do abdômen ou coxa, insira a agulha em ângulo de 45–90°, aspire/injete devagar e faça rodízio dos locais a cada aplicação.
Armazenamento
- Após reconstituir: refrigere a 2–8°C, protegido da luz.
- Use em até 60 dias após a reconstituição.
- Frasco lacrado (liofilizado): válido por cerca de 730 dias quando bem armazenado.
- Descarte se a solução estiver turva, com partículas ou alterar de cor.
Notas importantes
Combinações
Combinações populares
- CJC-1295 sem DAC / Mod-GRF 1-29 (sinergia fundamental — GHRH aumenta a amplitude do pulso de GH enquanto GHRP-2 aumenta a frequência e bloqueia somatostatina, resultando em liberação de GH até 10x superior ao uso isolado de qualquer um)
- Ipamorelin (combinação de secretagogos com perfis complementares — Ipamorelin não eleva cortisol/prolactina, compensando o efeito do GHRP-2 nesses hormônios, com liberação de GH aditiva e menor impacto adrenal)
- HGH Somatropina (amplificação total do eixo GH/IGF-1 — secretagogo eleva GH endógeno enquanto a somatropina exógena eleva o nível basal, maximizando IGF-1 circulante e benefícios anabólicos)
- BPC-157 (sinergia regenerativa — GHRP-2 eleva IGF-1 sistêmico enquanto BPC-157 atua localmente em tendões, ligamentos e mucosa gástrica, combinação potente para recuperação de lesões)
- Testosterona / SARMs (potenciação anabólica — andrógenos aumentam a expressão de receptores de IGF-1 no músculo esquelético, amplificando os efeitos anabólicos do GH/IGF-1 elevado pelo GHRP-2)
Suplementos complementares
- Zinco + Magnésio (ZMA — potencializam a liberação noturna de GH e sensibilidade do receptor GHS-R1a, além de suportar síntese de testosterona, 30mg zinco + 450mg magnésio antes de dormir), Vitamina D3 (modula expressão do receptor de IGF-1 e saúde óssea, 5000 UI/dia com refeição), Ashwagandha KSM-66 (adaptógeno que reduz cortisol basal, antagonizando o efeito cortisólico do GHRP-2 e melhorando o perfil hormonal geral, 600mg/dia), Ômega-3 EPA/DHA (reduz inflamação sistêmica e melhora sensibilidade insulínica, maximizando o ambiente anabólico, 3-4g/dia), Vitamina C (antioxidante que preserva a integridade do sinal GH/IGF-1 e suporta síntese de colágeno potencializada pelo IGF-1, 1-2g/dia), L-Arginina + L-Ornitina (precursores do óxido nítrico que potencializam a liberação de GH em jejum quando combinados com secretagogos, 3-6g em jejum)
Perguntas frequentes
O que é GHRP-2 e para que é estudado?
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Secretagogo de GH de segunda geração. Peptídeo sintético que estimula liberação de GH via receptor de grelina (GHS-R1a), com potente efeito na liberação de GH. O GHRP-2 (Growth Hormone Releasing Peptide-2), hexapeptídeo sintético (His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2), atua como agonista seletivo e de alta afinidade do receptor GHS-R1a (receptor de secretagogo de GH subtipo 1a), o mesmo receptor endógeno ativado pela grelina, localizado tanto nas células somatotróficas da hipófise anterior quanto no hipotálamo. A ativação do GHS-R1a acoplado à proteína Gq/11 ativa a fosfolipase C, elevando o diacilglicerol (DAG) e o inositol trifosfato (IP3), o que resulta em mobilização de cálcio intracelular e exocitose de grânulos contendo GH de forma pulsátil e fisiologicamente adequada. Diferentemente do GHRP-6, o GHRP-2 apresenta menor afinidade intrínseca pelo receptor de grelina hipotalâmico envolvido na regulação do apetite, conferindo potência superior na liberação de GH com impacto mais moderado sobre a fome, além de ativar vias antiapoptóticas via PI3K/Akt em tecidos cardíacos e neurais com efeito cardioprotetor e neuroprotetor documentado. Conteúdo educacional — não substitui orientação médica.
Como reconstituir GHRP-2?
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A reconstituição usa água bacteriostática (cerca de 2 mL): injete o diluente lentamente pela parede do frasco e gire suavemente até dissolver — nunca agite. Use sempre material estéril. Veja o passo a passo completo nesta página.
Como armazenar GHRP-2?
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Refrigerar 2–8°C. Após reconstituído, a literatura sugere uso em até 60 dias. Rotule o frasco com a data de reconstituição e proteja da luz.
Qual a dose de GHRP-2 estudada em pesquisa?
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Em protocolos de pesquisa documentados, GHRP-2 aparece em torno de 200 mcg, 2x/dia, via subcutânea. Valores são apenas informativos e variam por estudo — não constituem recomendação de uso.
Referências
- 1Onuki T, et al. Robust growth hormone responses to GH-releasing peptide 2 in adolescents. J Pediatr Endocrinol Metab. 2024. DOI ↗
- 2Gillies PS, et al. Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN, KP-102D, KP-102LN. Drugs R D. 2004. DOI ↗
- 3Suzuki S, et al. Clinical Usefulness of the Growth Hormone-Releasing Peptide-2 Test for Hypothalamic-Pituitary Disorder. J Endocr Soc. 2022. DOI ↗
- 4Laferrère B, et al. Growth hormone releasing peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men. J Clin Endocrinol Metab. 2005. DOI ↗
- 5Asakura Y, et al. Growth hormone response to GH-releasing peptide-2 in children. J Pediatr Endocrinol Metab. 2010. DOI ↗
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