Hexarelin
Secretagogo de GH mais potente da classe GHRP. Hexapeptídio sintético com a maior liberação de GH entre os GHRPs disponíveis.
Este guia compila literatura científica publicada, protocolos de pesquisa e experiências documentadas. Não substitui orientação médica profissional — use como ponto de partida para identificar fontes primárias. As referências estão na seção final de cada página.
Secretagogo de GH mais potente da classe GHRP. Hexapeptídio sintético com a maior liberação de GH entre os GHRPs disponíveis. O Hexarelin (examorelina) é um hexapeptídeo sintético e o agonista mais potente do receptor GHS-R1a disponível na classe GHRP, com afinidade de ligação e eficácia intrínseca
Resumo rápido
Convenção: seringa de insulina U-100 — 1 mL = 100 UI
Frasco
5 mg
Dose comum
200 mcg
Frequência
Diário
Via
Subcutânea
Concentração
2,5 mg/mL
Validade reconst.
60 dias
Armazenamento
Refrigerar 2–8°C
Reconstituição e cálculo de dose
Os valores partem do que você informar — nada é prescrito
Dados do frasco
Tabela de concentração
Quanto de composto por volume de diluente
| Água BAC | Concentração | Por 10 U (0,1 mL) | Por 50 U (0,5 mL) |
|---|---|---|---|
| 1 mL | 5 mg/mL | 500 mcg | 2,5 mg |
| 2 mL | 2,5 mg/mL | 250 mcg | 1,25 mg |
| 3 mL | 1,67 mg/mL | 167 mcg | 833 mcg |
Frasco de 5 mg · seringa de insulina U-100 (1 mL = 100 unidades). Valores calculados a partir do volume de diluente — não são prescrição.
Passos de reconstituição
- 1Higienize as mãos e a bancada; limpe a tampa do frasco com swab de álcool.
- 2Aspire 2 mL de água bacteriostática com seringa estéril.
- 3Injete o diluente lentamente pela parede interna do frasco, sem mirar diretamente no pó.
- 4Gire o frasco suavemente até dissolver por completo — nunca agite ou chacoalhe.
- 5Rotule com a data de reconstituição e guarde refrigerado (2–8°C).
Materiais necessários
- Frasco de Hexarelin (5 mg)
- água bacteriostática estéril
- Seringa estéril (1–3 mL) para reconstituir
- Seringa de insulina U-100 para medir a dose
- Swabs de álcool 70%
- Recipiente para descarte de perfurocortantes
Como funciona
O Hexarelin (examorelina) é um hexapeptídeo sintético e o agonista mais potente do receptor GHS-R1a disponível na classe GHRP, com afinidade de ligação e eficácia intrínseca superiores ao GHRP-2, GHRP-6 e Ipamorelin, capaz de induzir a maior elevação aguda de GH entre todos os secretagogos peptídicos sintéticos conhecidos. Além de sua ação no eixo hipotálamo-hipofisário, o Hexarelin possui atividade agonista direta em receptores CD36 e receptores de grelina cardíacos, independentemente da elevação de GH, conferindo propriedades cardioprotetoras únicas como redução da apoptose de cardiomiócitos, melhora da função contrátil do ventrículo esquerdo e ativação de vias de sobrevivência celular via PI3K/Akt e MAPK/ERK. Por sua menor seletividade conformacional comparado ao Ipamorelin, o Hexarelin ativa de forma cruzada receptores hipotalâmicos de CRH e vias dopaminérgicas tuberoinfundibulares, resultando em elevação concomitante de cortisol e prolactina proporcional à dose administrada.
Como costuma ser usado
Dose habitual
100–200 mcg · 1–2x/dia
Timing
Em jejum
Ciclo
4–8 semanas (ciclos curtos)
Combo ideal
CJC-1295 sem DAC
›Não usar continuamente — dessensibilização rápida.
Dosagem por objetivo
Faixas estudadas conforme o objetivo — não são prescrição
| Objetivo terapêutico | Dose | Frequência |
|---|---|---|
| Estimulação fisiológica de GH para recuperação muscular e anti-envelhecimento (dose moderada)1–2x/dia via SC ou IV; aplicar em jejum ou 2h após refeição para maximizar pulso de GH | 50 – 100 mcg | 1–2x/dia via SC ou IV; aplicar em jejum ou 2h após refeição para maximizar pulso de GH |
| Maximização da liberação de GH para composição corporal e performance (dose plena)1–3x/dia via SC; associar GHRH (CJC-1295 ou Mod GRF 1-29) para efeito sinérgico | 100 – 200 mcg | 1–3x/dia via SC; associar GHRH (CJC-1295 ou Mod GRF 1-29) para efeito sinérgico |
| Cardioproteção e melhora da função contrátil do ventrículo esquerdo (uso em pesquisa)1–2x/dia; efeito independente de GH via receptores CD36 e GHS-R1a cardíacos | 100 – 200 mcg | 1–2x/dia; efeito independente de GH via receptores CD36 e GHS-R1a cardíacos |
Protocolo de dosagem
Iniciante → Intermediário → Avançado
| Nível | Dose | Frequência | Via |
|---|---|---|---|
| Iniciante | 100 mcg | 1x/dia · em jejum | SC |
| Intermediário | 150–200 mcg | 1–2x/dia · em jejum | SC |
| Avançado | 200 mcg | 2x/dia · em jejum | SC |
Iniciante:Ciclos curtos — dessensibilização rápida
Intermediário:Combinar com CJC-1295 sem DAC
Avançado:Máx 8 semanas — pausa obrigatória pela dessensibilização
›GHRP mais potente — dessensibilização mais rápida que outros GHRPs. Não usar continuamente — ciclos obrigatórios de 4–8 semanas. Sempre combinar com GHRH para efeito máximo.
Protocolo de titulação
Escalonamento progressivo da dose
- 1Passo 1 — Avaliação de tolerância e sensibilidade hipofisária50 mcg
1x/dia via SC por 7–14 dias; avaliar resposta subjetiva (sensação de calor, rubor, aumento de apetite) e tolerabilidade antes de avançar
- 2Passo 2 — Titulação para dose terapêutica padrão100 mcg
1–2x/dia; manter por 2–4 semanas; monitorar sinais de hiperprolactinemia (galactorreia, disfunção erétil, alterações de humor) e elevação de cortisol
- 3Passo 3 — Dose plena para resposta máxima de GH200 mcg
1–3x/dia; limitar ciclos a 4–6 semanas nesta dose devido ao risco de dessensibilização do receptor GHS-R1a e dessensibilização hipofisária com uso prolongado em alta dose; monitorar IGF-1 sérico
Ciclo recomendado
Duração do ciclo
Ciclos de 4–8 semanas ON · 2–4 semanas OFF recomendados para preservar sensibilidade do GHS-R1a
›Induzir pulsos suprafisiológicos de GH via agonismo GHS-R1a com benefícios adicionais cardioprotetores independentes do eixo GH/IGF-1. A associação com GHRH potencializa de forma sinérgica a amplitude do pulso de GH.
Benefícios e riscos
Benefícios relatados
- Maior pico de liberação de GH entre todos os GHRPs sintéticos disponíveis, com elevação plasmática de GH até 6-10 vezes acima da linha de base em doses de 100-200 mcg
- Cardioproteção direta e independente de GH via ativação de receptores CD36 no miocárdio, com evidências experimentais de redução de área de infarto, melhora de fração de ejeção e proteção contra isquemia-reperfusão
- Elevação rápida e substancial de IGF-1 sérico, promovendo intensa síntese proteica muscular, hipertrofia e remodelação de tecidos conjuntivos em ciclos curtos
- Aceleração marcante da recuperação muscular pós-treino intenso, reduzindo dano muscular induzido por exercício e tempo de retorno à performance
- Potente estímulo à lipólise mediado pelo GH elevado, com redução de gordura corporal especialmente em protocolos combinados com déficit calórico moderado
- Propriedade cicatrizante superior aos demais GHRPs em lesões musculares, tendinosas e ósseas, de relevância clínica em contextos de reabilitação
- Efeito neuroprotetor em modelos experimentais, com evidências de melhora cognitiva e atividade antidepressiva via receptores GHS-R1a no SNC
Riscos e efeitos colaterais
- Elevação dose-dependente de cortisol e prolactina, podendo comprometer o ambiente anabólico, causar catabolismo muscular indesejado, disfunção do eixo HPG e, em mulheres, alterações menstruais com uso prolongado
- Dessensibilização acelerada e pronunciada do receptor GHS-R1a, com perda de resposta de GH documentada a partir da 4ª-6ª semana de uso contínuo, tornando ciclos longos ineficazes e contraindicados
- Aumento significativo do apetite mediado por receptores de grelina hipotalâmicos, dificultando protocolos de restrição calórica e podendo comprometer metas de composição corporal
- Retenção hídrica mais intensa que os demais GHRPs, com maior risco de edema periférico, aumento de pressão arterial e síndrome do túnel do carpo
- Dormência, formigamento e parestesias em extremidades, especialmente mãos e pés, relacionados à retenção hídrica periarticular e ação do GH nos nervos periféricos
- Risco aumentado de hiperprolactinemia sintomática em doses acima de 200 mcg/dia por períodos superiores a 4 semanas, com potencial impacto negativo na testosterona em homens
- Contraindicado ou de uso muito cauteloso em indivíduos com neoplasias ativas ou histórico de tumores hormônio-dependentes, dado o potente estímulo ao eixo GH/IGF-1
Contraindicações
Quem NÃO deve usar
- Hiperprolactinemia ativa ou prolactinoma diagnosticado
- Síndrome de Cushing ou hipercortisolismo de qualquer etiologia
- Acromegalia ou níveis basais de IGF-1 superiores ao limite superior da normalidade para idade e sexo
- Neoplasias ativas ou histórico recente de tumores hormônio-dependentes (GH e IGF-1 são mitogênicos)
- Diabetes mellitus mal controlado (o aumento de GH pode piorar resistência insulínica)
- Gestação ou amamentação
Linha do tempo esperada
Dias 1-5: Pico agudo de GH intenso após cada aplicação (janela de 15-30 minutos pós-dose), melhora imediata na qualidade do sono profundo, possível aumento de apetite já nas primeiras 24-48h → Sem 1-2: Máxima resposta de pico de GH (janela de ouro antes da dessensibilização), elevação progressiva de IGF-1, melhora notável de recuperação pós-treino e início de retenção hídrica moderada → Sem 2-4: Pico de IGF-1 sérico (semana 3-4), benefícios máximos de composição corporal e cicatrização, início da atenuação da resposta de GH por downregulation do GHS-R1a → Sem 4-6: Dessensibilização progressiva evidente com redução da amplitude dos pulsos de GH; manutenção parcial dos benefícios metabólicos pelo IGF-1 ainda elevado; sinal para encerramento do ciclo → Off obrigatório (4-8 semanas): Recuperação da sensibilidade do GHS-R1a, normalização de cortisol e prolactina, consolidação dos ganhos de composição corporal obtidos; sem supressão permanente do eixo somatotrópico endógeno
Técnica de aplicação
Aplicação subcutânea: pince a pele do abdômen ou coxa, insira a agulha em ângulo de 45–90°, aspire/injete devagar e faça rodízio dos locais a cada aplicação.
Armazenamento
- Após reconstituir: refrigere a 2–8°C, protegido da luz.
- Use em até 60 dias após a reconstituição.
- Frasco lacrado (liofilizado): válido por cerca de 730 dias quando bem armazenado.
- Descarte se a solução estiver turva, com partículas ou alterar de cor.
Notas importantes
Combinações
Combinações populares
- CJC-1295 sem DAC / Mod GRF 1-29 (sinergia explosiva GHRH+GHRP: amplifica dramaticamente o pulso de GH do Hexarelin via recrutamento máximo de somatotropos hipofisários
- usar apenas nas primeiras 2-3 semanas para aproveitar a janela pré-dessensibilização com a maior elevação possível de GH)
- BPC-157 (potencialização da cicatrização e recuperação de lesões agudas: combinação de alto valor terapêutico, com o Hexarelin fornecendo elevação sistêmica de IGF-1 e GH e o BPC-157 atuando localmente via receptores de crescimento e vias antiinflamatórias para reparo acelerado de tendões e músculos)
- Ipamorelin em ciclo subsequente (estratégia de sequenciamento: após o ciclo curto de Hexarelin, utilizar Ipamorelin no ciclo seguinte para manutenção dos benefícios sem risco de dessensibilização cruzada significativa, preservando a funcionalidade do GHS-R1a a longo prazo)
- TB-500 / Thymosin Beta-4 (para protocolos de recuperação de lesões graves: a ação cardioprotetora e miorregenerativa do Hexarelin é complementada pelo potente efeito angiogênico e antiinflamatório do TB-500, criando ambiente ideal para regeneração acelerada)
- Cabergolina 0,25-0,5 mg 2x/semana (para usuários que utilizam doses mais altas de Hexarelin: agonista dopaminérgico D2 que neutraliza a elevação de prolactina induzida pelo peptídeo, preservando a função gonadal e o ambiente anabólico durante o ciclo)
Suplementos complementares
- Ashwagandha KSM-66 (adaptógeno que auxilia no controle da elevação de cortisol induzida pelo Hexarelin, reduzindo o impacto catabólico sem interferir na liberação de GH), Fosfatidilserina (supressor fisiológico do cortisol pós-exercício, complementar ao controle do eixo HPA ativado pelo Hexarelin, especialmente em treinos intensos), Zinco + Vitamina B6 (suporte ao eixo GH/IGF-1 e ao metabolismo hormonal geral
- o zinco auxilia na modulação da prolactina elevada pelo peptídeo), Vitamina D3 + K2 em doses terapêuticas (potencializa a sinalização do IGF-1 em tecidos musculares e ósseos, maximizando os benefícios anabólicos do ciclo), Ômega-3 EPA/DHA em doses altas 3-4g/dia (efeito antiinflamatório e melhora de sensibilidade à insulina, contrabalançando o antagonismo insulínico do GH intensamente elevado pelo Hexarelin), Magnésio glicinato (suporte ao sono profundo, à síntese proteica e ao controle do cortisol elevado, com absorção superior a outras formas de magnésio)
Perguntas frequentes
O que é Hexarelin e para que é estudado?
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Secretagogo de GH mais potente da classe GHRP. Hexapeptídio sintético com a maior liberação de GH entre os GHRPs disponíveis. O Hexarelin (examorelina) é um hexapeptídeo sintético e o agonista mais potente do receptor GHS-R1a disponível na classe GHRP, com afinidade de ligação e eficácia intrínseca superiores ao GHRP-2, GHRP-6 e Ipamorelin, capaz de induzir a maior elevação aguda de GH entre todos os secretagogos peptídicos sintéticos conhecidos. Além de sua ação no eixo hipotálamo-hipofisário, o Hexarelin possui atividade agonista direta em receptores CD36 e receptores de grelina cardíacos, independentemente da elevação de GH, conferindo propriedades cardioprotetoras únicas como redução da apoptose de cardiomiócitos, melhora da função contrátil do ventrículo esquerdo e ativação de vias de sobrevivência celular via PI3K/Akt e MAPK/ERK. Por sua menor seletividade conformacional comparado ao Ipamorelin, o Hexarelin ativa de forma cruzada receptores hipotalâmicos de CRH e vias dopaminérgicas tuberoinfundibulares, resultando em elevação concomitante de cortisol e prolactina proporcional à dose administrada. Conteúdo educacional — não substitui orientação médica.
Como reconstituir Hexarelin?
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A reconstituição usa água bacteriostática (cerca de 2 mL): injete o diluente lentamente pela parede do frasco e gire suavemente até dissolver — nunca agite. Use sempre material estéril. Veja o passo a passo completo nesta página.
Como armazenar Hexarelin?
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Refrigerar 2–8°C. Após reconstituído, a literatura sugere uso em até 60 dias. Rotule o frasco com a data de reconstituição e proteja da luz.
Qual a dose de Hexarelin estudada em pesquisa?
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Em protocolos de pesquisa documentados, Hexarelin aparece em torno de 200 mcg, diário, via subcutânea. Valores são apenas informativos e variam por estudo — não constituem recomendação de uso.
Referências
- 1Sigalos JT, et al. The Safety and Efficacy of Growth Hormone Secretagogues. Sex Med Rev. 2018. DOI ↗
- 2Scacchi M, et al. Growth hormone in obesity. Int J Obes Relat Metab Disord. 1999. DOI ↗
- 3Ghigo E, et al. Growth hormone-releasing peptides. Eur J Endocrinol. 1997. DOI ↗
- 4Kolovou GD, et al. We are ageing. Biomed Res Int. 2014. DOI ↗
- 5Massoud AF, et al. Interaction of the growth hormone releasing peptide hexarelin with somatostatin. Clin Endocrinol (Oxf). 1997. DOI ↗
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