MT-2 (Melanotan 2)
Análogo sintético da α-MSH que estimula melanogênese (bronzeamento) e possui efeito afrodisíaco. Mais potente e de ação mais curta que MT-1.
Este guia compila literatura científica publicada, protocolos de pesquisa e experiências documentadas. Não substitui orientação médica profissional — use como ponto de partida para identificar fontes primárias. As referências estão na seção final de cada página.
Análogo sintético da α-MSH que estimula melanogênese (bronzeamento) e possui efeito afrodisíaco. Mais potente e de ação mais curta que MT-1. O Melanotan 2 é um análogo cíclico heptapeptídico sintético da α-melanocyte-stimulating hormone (α-MSH), com resistência aumentada à degradação enzimática em c
Resumo rápido
Convenção: seringa de insulina U-100 — 1 mL = 100 UI
Frasco
10 mg
Dose comum
500 mcg
Frequência
Diário
Via
Subcutânea
Concentração
5 mg/mL
Validade reconst.
60 dias
Armazenamento
Refrigerar 2–8°C
Reconstituição e cálculo de dose
Os valores partem do que você informar — nada é prescrito
Dados do frasco
Tabela de concentração
Quanto de composto por volume de diluente
| Água BAC | Concentração | Por 10 U (0,1 mL) | Por 50 U (0,5 mL) |
|---|---|---|---|
| 1 mL | 10 mg/mL | 1 mg | 5 mg |
| 2 mL | 5 mg/mL | 500 mcg | 2,5 mg |
| 3 mL | 3,33 mg/mL | 333 mcg | 1,67 mg |
Frasco de 10 mg · seringa de insulina U-100 (1 mL = 100 unidades). Valores calculados a partir do volume de diluente — não são prescrição.
Passos de reconstituição
- 1Higienize as mãos e a bancada; limpe a tampa do frasco com swab de álcool.
- 2Aspire 2 mL de água bacteriostática com seringa estéril.
- 3Injete o diluente lentamente pela parede interna do frasco, sem mirar diretamente no pó.
- 4Gire o frasco suavemente até dissolver por completo — nunca agite ou chacoalhe.
- 5Rotule com a data de reconstituição e guarde refrigerado (2–8°C).
Materiais necessários
- Frasco de MT-2 (Melanotan 2) (10 mg)
- água bacteriostática estéril
- Seringa estéril (1–3 mL) para reconstituir
- Seringa de insulina U-100 para medir a dose
- Swabs de álcool 70%
- Recipiente para descarte de perfurocortantes
Como funciona
O Melanotan 2 é um análogo cíclico heptapeptídico sintético da α-melanocyte-stimulating hormone (α-MSH), com resistência aumentada à degradação enzimática em comparação ao peptídeo nativo. Age como agonista não seletivo dos receptores de melanocortina MC1R, MC3R, MC4R e MC5R: a ativação do MC1R em melanócitos estimula a adenilil ciclase via proteína Gs, elevando AMPc intracelular e ativando a via PKA-MITF-TYR, resultando em síntese aumentada de eumelanina (pigmento escuro fotoprotetor). A ativação do MC4R no hipotálamo e no sistema límbico é responsável pelos efeitos sobre libido, ereção e supressão do apetite, enquanto MC3R participa da regulação energética e MC5R pode modular secreções glandulares.
Como costuma ser usado
Dose habitual
250–500 mcg/dia (carga) → 500–1000 mcg · 1–2x/semana (manutenção)
Timing
À noite
Ciclo
Carga 2–4 semanas
Combo ideal
PT-141 (Bremelanotide)
›Expor-se ao sol para ativar o bronzeamento.
Dosagem por objetivo
Faixas estudadas conforme o objetivo — não são prescrição
| Objetivo terapêutico | Dose | Frequência |
|---|---|---|
| Estimulação da melanogênese e bronzeamento (uso cosmético)1x/dia via SC; fase de carga inicial de 5–7 dias com exposição solar associada | 250 – 500 mcg | 1x/dia via SC; fase de carga inicial de 5–7 dias com exposição solar associada |
| Estímulo à função sexual e tratamento de disfunção erétil (pesquisa)1x ao dia ou sob demanda via SC, 1–2 h antes da atividade sexual; efeito mediado pela ativação de MC4R hipotalâmico | 250 – 500 mcg | 1x ao dia ou sob demanda via SC, 1–2 h antes da atividade sexual; efeito mediado pela ativação de MC4R hipotalâmico |
| Supressão do apetite e suporte ao controle de peso (pesquisa)1x/dia via SC; efeito anorexígeno mediado por MC4R; uso adjunto a protocolo dietético estruturado | 250 mcg | 1x/dia via SC; efeito anorexígeno mediado por MC4R; uso adjunto a protocolo dietético estruturado |
| Manutenção do bronzeamento com dose mínima efetivaA cada 2–3 dias via SC; menor dose que a fase de carga para sustentação do resultado pigmentar | 100 – 250 mcg | A cada 2–3 dias via SC; menor dose que a fase de carga para sustentação do resultado pigmentar |
Protocolo de dosagem
Iniciante → Intermediário → Avançado
| Nível | Dose | Frequência | Via |
|---|---|---|---|
| Iniciante | 250 mcg | 1x/dia · à noite (carga) | SC |
| Intermediário | 500 mcg | 1x/dia · à noite (carga) → 2x/semana (manutenção) | SC |
| Avançado | 500–1.000 mcg | 1–2x/semana · manutenção | SC |
Iniciante:Náusea comum no início — tomar à noite reduz desconforto
Intermediário:Expor-se ao sol para ativar o bronzeamento
Avançado:Combinar com PT-141 para efeito afrodisíaco adicional
›Carga: 250–500 mcg/dia por 2–4 semanas. Manutenção: 500–1.000 mcg 1–2x/semana. Expor-se ao sol para ativar o bronzeamento. Efeitos afrodisíacos via MC4R — diferente do MT-1.
Ciclo recomendado
Duração do ciclo
Fase de carga: 5–7 dias consecutivos · Manutenção: doses intermitentes a cada 2–3 dias · OFF completo recomendado a cada 6–8 semanas de uso com reavaliação dermatológica
›O MT-2 é um agonista não seletivo de múltiplos receptores de melanocortina; a ação sobre MC4R confere efeitos sobre libido e apetite adicionais à melanogênese MC1R-mediada. A maior potência e o perfil de efeitos sistêmicos mais pronunciados em relação ao MT-1 exigem ciclos mais curtos e doses de carga menores.
Benefícios e riscos
Benefícios relatados
- Induz bronzeamento cutâneo profundo e duradouro com exposição solar reduzida, pela estimulação direta da melanogênese via MC1R
- Aumenta a síntese de eumelanina, pigmento que oferece fotoprotecção natural contra danos do UV e reduz risco de queimaduras
- Potente efeito pro-erétil e afrodisíaco mediado por MC4R central, com relatos de aumento de libido em ambos os sexos
- Possível supressão do apetite e redução de ingestão calórica por ação hipotalâmica nos receptores MC3R/MC4R
- Bronzeamento de manutenção prolongado após fase de carga, requerendo doses menos frequentes
- Pode ser útil em condições de hipopigmentação como vitiligo (uso off-label em pesquisa)
- Efeito cosmético uniforme em diferentes fototipo de pele, com resposta proporcional à exposição UV
- Ação mais potente e eficiente por dose em comparação ao MT-1, reduzindo volume total de peptídeo necessário
Riscos e efeitos colaterais
- Náuseas e vômitos significativos, especialmente nas primeiras doses e durante a fase de carga — mitigáveis com titulação gradual iniciando em 100–250 mcg e administração noturna
- Rubor facial, eritema e sensação de calor (flushing) nas primeiras horas pós-injeção, decorrentes de vasodilatação periférica mediada por melanocortinas
- Ereções espontâneas prolongadas em homens (priapismo leve a moderado), podendo ser inconvenientes ou indicar sensibilidade elevada ao MC4R
- Escurecimento de nevos (pintas) preexistentes e manchas hiperpigmentadas, com potencial de dificultar monitoramento dermatológico — acompanhamento com dermatologista é recomendado
- Hipertensão arterial transitória e taquicardia, especialmente em doses mais altas ou em indivíduos predispostos
- Alterações de humor, fadiga e letargia relatadas em alguns usuários, possivelmente por modulação de vias dopaminérgicas centrais via MC4R
- Risco de infecção local e complicações relacionadas à técnica de reconstituição e injeção subcutânea inadequadas
Contraindicações
Quem NÃO deve usar
- Histórico pessoal ou familiar de melanoma ou cânceres de pele, pelo risco de proliferação melanocítica em lesões pré-neoplásicas via ativação inespecífica de receptores de melanocortina
- Presença de nevos displásicos, lesões pigmentadas atípicas ou síndrome do nevo displásico, pelo potencial de transformação induzida pela ativação de MC1R em melanócitos atípicos
- Doenças cardiovasculares ou hipertensão arterial não controlada, pelo risco de variações hemodinâmicas associadas à ativação de receptores de melanocortina vasculares
- Gestação ou amamentação, pela ausência de dados de segurança e potencial interferência na pigmentação e desenvolvimento fetal
- Transtornos psiquiátricos ativos (esquizofrenia, transtorno bipolar não controlado), pela ativação de MC4R no sistema límbico com potencial de exacerbação de sintomas
- Uso concomitante com inibidores de PDE-5 (sildenafila, tadalafila) sem supervisão médica, pelo risco de hipotensão pronunciada e priapismo por sinergismo sobre a via erétil
Linha do tempo esperada
Dias 1–5: titulação com 100–250 mcg SC, avaliação de tolerância gastrointestinal e cardiovascular, possíveis náuseas leves e flushing → Sem 1–2: doses de 500 mcg/dia, primeiros sinais visíveis de bronzeamento com exposição solar de 15–20 min/dia, efeitos afrodisíacos evidentes → Sem 2–4: bronzeamento progressivo e uniforme, pigmentação plena em fototipo III-IV, náuseas reduzem com adaptação, libido e ereções normalizadas conforme ajuste de dose → Sem 4–6: bronzeamento máximo atingido, transição para fase de manutenção com 500–1000 mcg 1–2x/semana, exposição solar semanal de 20–30 min mantém resultado → Off/Pós-ciclo: pigmentação persiste por 4–8 semanas após suspensão com exposição solar esporádica, sem necessidade de PCT específica — reavaliar nevos com dermatologista
Técnica de aplicação
Aplicação subcutânea: pince a pele do abdômen ou coxa, insira a agulha em ângulo de 45–90°, aspire/injete devagar e faça rodízio dos locais a cada aplicação.
Armazenamento
- Após reconstituir: refrigere a 2–8°C, protegido da luz.
- Use em até 60 dias após a reconstituição.
- Frasco lacrado (liofilizado): válido por cerca de 730 dias quando bem armazenado.
- Descarte se a solução estiver turva, com partículas ou alterar de cor.
Notas importantes
Combinações
Combinações populares
- PT-141 / Bremelanotide (sinergia direta no MC4R central para maximizar efeito afrodisíaco e pro-erétil com menor dose de cada peptídeo)
- BPC-157 (proteção gastrointestinal e redução de náuseas associadas ao MT-2, além de suporte à recuperação tecidual)
- GHK-Cu tópico (peptídeo do cobre que potencializa renovação cutânea e uniformidade do bronzeamento, reduzindo hiperpigmentação focal)
- Ipamorelin + CJC-1295 (estimulação do GH para melhora da composição corporal, complementando os efeitos de supressão de apetite do MT-2)
- IGF-1 LR3 (anabolismo muscular sinérgico ao período de bronzeamento e treino, sem interferência direta nas vias de melanocortina)
Suplementos complementares
- Vitamina D3 (suporte à fotoexposição controlada e saúde cutânea), Astaxantina (antioxidante carotenoide que potencializa a fotoproteção e uniformidade do bronzeamento), Vitamina C (antioxidante que protege melanócitos do estresse oxidativo UV e suporta síntese de colágeno), Zinco (cofator para enzimas da melanogênese e saúde cutânea geral), Ômega-3 (ação anti-inflamatória cutânea reduzindo eritema pós-UV), Betacaroteno (precursor de pigmentação que complementa o efeito bronzeador)
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Perguntas frequentes
O que é MT-2 (Melanotan 2) e para que é estudado?
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Análogo sintético da α-MSH que estimula melanogênese (bronzeamento) e possui efeito afrodisíaco. Mais potente e de ação mais curta que MT-1. O Melanotan 2 é um análogo cíclico heptapeptídico sintético da α-melanocyte-stimulating hormone (α-MSH), com resistência aumentada à degradação enzimática em comparação ao peptídeo nativo. Age como agonista não seletivo dos receptores de melanocortina MC1R, MC3R, MC4R e MC5R: a ativação do MC1R em melanócitos estimula a adenilil ciclase via proteína Gs, elevando AMPc intracelular e ativando a via PKA-MITF-TYR, resultando em síntese aumentada de eumelanina (pigmento escuro fotoprotetor). A ativação do MC4R no hipotálamo e no sistema límbico é responsável pelos efeitos sobre libido, ereção e supressão do apetite, enquanto MC3R participa da regulação energética e MC5R pode modular secreções glandulares. Conteúdo educacional — não substitui orientação médica.
Como reconstituir MT-2 (Melanotan 2)?
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A reconstituição usa água bacteriostática (cerca de 2 mL): injete o diluente lentamente pela parede do frasco e gire suavemente até dissolver — nunca agite. Use sempre material estéril. Veja o passo a passo completo nesta página.
Como armazenar MT-2 (Melanotan 2)?
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Refrigerar 2–8°C. Após reconstituído, a literatura sugere uso em até 60 dias. Rotule o frasco com a data de reconstituição e proteja da luz.
Qual a dose de MT-2 (Melanotan 2) estudada em pesquisa?
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Em protocolos de pesquisa documentados, MT-2 (Melanotan 2) aparece em torno de 500 mcg, diário, via subcutânea. Valores são apenas informativos e variam por estudo — não constituem recomendação de uso.
Referências
- 1Gilhooley E, et al. Melanotan II User Experience: A Qualitative Study of Online Discussion Forums. Dermatology. 2021. DOI ↗
- 2Breindahl T, et al. Identification and characterization by LC-UV-MS/MS of melanotan II skin-tanning products sold illegally on the Internet. Drug Test Anal. 2014. DOI ↗
- 3Hjuler KF, et al. Melanoma associated with the use of melanotan-II. Dermatology. 2013. DOI ↗
- 4Mallory CW, et al. Melanotan Tanning Injection: A Rare Cause of Priapism. Sex Med. 2021. DOI ↗
- Buscar mais artigos no PubMed ↗
Artigos obtidos do PubMed (NCBI). Os links levam ao DOI ou à ficha no PubMed.
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