Vesugen
Tripeptídeo vasoativo (Lys-Glu-Asp) bioregulador endotelial, desenvolvido pelo Instituto Khavinson. Possui estudos clínicos publicados em insuficiência arterial crônica de membros inferiores e disfunção erétil vasculogênica em populações idosas russas (PMID 25051774).
Este guia compila literatura científica publicada, protocolos de pesquisa e experiências documentadas. Não substitui orientação médica profissional — use como ponto de partida para identificar fontes primárias. As referências estão na seção final de cada página.
Tripeptídeo vasoativo (Lys-Glu-Asp) bioregulador endotelial, desenvolvido pelo Instituto Khavinson. Possui estudos clínicos publicados em insuficiência arterial crônica de membros inferiores e disfunção erétil vasculogênica em populações idosas russas (PMID 25051774). O Vesugen (Lys-Glu-Asp / KED) a
Resumo rápido
Convenção: seringa de insulina U-100 — 1 mL = 100 UI
Frasco
20 mg
Dose comum
1 mg
Frequência
Diário
Via
Subcutânea
Concentração
10 mg/mL
Validade reconst.
30 dias
Armazenamento
Refrigerar 2–8°C
Reconstituição e cálculo de dose
Os valores partem do que você informar — nada é prescrito
Dados do frasco
Tabela de concentração
Quanto de composto por volume de diluente
| Água BAC | Concentração | Por 10 U (0,1 mL) | Por 50 U (0,5 mL) |
|---|---|---|---|
| 1 mL | 20 mg/mL | 2 mg | 10 mg |
| 2 mL | 10 mg/mL | 1 mg | 5 mg |
| 3 mL | 6,67 mg/mL | 667 mcg | 3,33 mg |
Frasco de 20 mg · seringa de insulina U-100 (1 mL = 100 unidades). Valores calculados a partir do volume de diluente — não são prescrição.
Passos de reconstituição
- 1Higienize as mãos e a bancada; limpe a tampa do frasco com swab de álcool.
- 2Aspire 2 mL de água bacteriostática com seringa estéril.
- 3Injete o diluente lentamente pela parede interna do frasco, sem mirar diretamente no pó.
- 4Gire o frasco suavemente até dissolver por completo — nunca agite ou chacoalhe.
- 5Rotule com a data de reconstituição e guarde refrigerado (2–8°C).
Materiais necessários
- Frasco de Vesugen (20 mg)
- água bacteriostática estéril
- Seringa estéril (1–3 mL) para reconstituir
- Seringa de insulina U-100 para medir a dose
- Swabs de álcool 70%
- Recipiente para descarte de perfurocortantes
Como funciona
O Vesugen (Lys-Glu-Asp / KED) atua como bioregulador epigenético em células endoteliais vasculares, ligando-se a sequências promotoras específicas do DNA e modulando a expressão de endotelina-1 (potente vasoconstritor), conexina-37 (proteína de junção gap endotelial essencial para comunicação intercelular) e sirtuína-1 (SIRT1, deacetilase dependente de NAD+ com papel central na senescência vascular e homeostase metabólica). O peptídeo demonstrou capacidade de normalizar a permeabilidade vascular aumentada pela disfunção endotelial, reduzindo o estresse oxidativo local e promovendo vasodilatação mediada por óxido nítrico (NO) via upregulation da eNOS. Em modelos pré-clínicos e estudos clínicos russos, o KED normalizou parâmetros hemodinâmicos em insuficiência arterial crônica periférica e reverteu parcialmente a disfunção erétil vasculogênica ao restaurar a integridade do endotélio cavernoso, com ação adicional sobre genes pró-aterogênicos via supressão de NF-κB.
Como costuma ser usado
Dose habitual
500–2.000 mcg · 1x/dia por 10–20 dias
Timing
Manhã · em jejum
Ciclo
2x/ano
Combo ideal
Epithalon
›Titulação: 500 mcg (sem 1) → 1.000 (sem 2) → 1.500 (sem 3) → 2.000 mcg (sem 4+). Ensaios russos: 5–10 mg/dia IM.
Dosagem por objetivo
Faixas estudadas conforme o objetivo — não são prescrição
| Objetivo terapêutico | Dose | Frequência |
|---|---|---|
| Suporte à função endotelial e melhora da microcirculação periférica1x/dia via SC; protocolo inicial de 4 semanas para avaliação de resposta vascular | 500 – 1.000 mcg | 1x/dia via SC; protocolo inicial de 4 semanas para avaliação de resposta vascular |
| Tratamento adjuvante de insuficiência arterial crônica periférica (claudicação intermitente)1x/dia via SC; ciclos de 10 a 14 dias conforme protocolos clínicos de Khavinson; avaliar índice tornozelo-braquial pré e pós-ciclo | 1.000 mcg | 1x/dia via SC; ciclos de 10 a 14 dias conforme protocolos clínicos de Khavinson; avaliar índice tornozelo-braquial pré e pós-ciclo |
| Suporte à disfunção erétil vasculogênica e restauração do endotélio cavernoso1x/dia via SC; ciclos de 10 a 20 dias; combinar com medidas de estilo de vida e monitoramento cardiovascular | 500 – 1.000 mcg | 1x/dia via SC; ciclos de 10 a 20 dias; combinar com medidas de estilo de vida e monitoramento cardiovascular |
| Modulação da senescência vascular e prevenção de aterosclerose (uso em longevidade — pesquisa)1x/dia via SC; protocolo de manutenção com ciclos de 10 dias a cada 3–6 meses | 200 – 500 mcg | 1x/dia via SC; protocolo de manutenção com ciclos de 10 dias a cada 3–6 meses |
Protocolo de dosagem
Iniciante → Intermediário → Avançado
| Nível | Dose | Frequência | Via |
|---|---|---|---|
| Iniciante | 500 mcg | 1x/dia · manhã · em jejum | SC |
| Intermediário | 1.000–1.500 mcg | 1x/dia · manhã · em jejum | SC |
| Avançado | 2.000 mcg | 1x/dia · manhã · em jejum | SC |
Iniciante:Semana 1: dose inicial de adaptação
Intermediário:Semanas 2–3: dose intermediária crescente
Avançado:Semana 4+: combinar com Epithalon; ensaios russos: 5–10 mg/dia IM
›Biorregulador vascular Khavinson. Titulação: 500 mcg (sem 1) → 1.000 (sem 2) → 1.500 (sem 3) → 2.000 mcg (sem 4+). Combinar com Epithalon para protocolo anti-aging vascular.
Ciclo recomendado
Duração do ciclo
Ciclos de 10 a 20 dias ON · intervalo de 3 a 6 meses OFF; repetição de ciclos conforme avaliação clínica e hemodinâmica; não recomendado uso contínuo ininterrupto por períodos superiores a 30 dias sem reavaliação
›O Vesugen (KED) atua por mecanismo epigenético de ação relativamente lenta sobre a expressão gênica endotelial, com efeitos funcionais mensuráveis após ciclos de 10 a 20 dias. A estrutura de ciclos curtos e repetidos reflete os protocolos clínicos validados pelo Instituto Khavinson e otimiza a relação resposta/risco em populações vasculares de risco.
Benefícios e riscos
Benefícios relatados
- Melhora hemodinâmica documentada em estudos clínicos russos em pacientes com insuficiência arterial crônica de membros inferiores (aumento do índice tornozelo-braquial)
- Redução significativa de endotelina-1 plasmática elevada, aliviando vasoconstrição patológica e melhorando fluxo arterial periférico
- Ativação de SIRT1 com efeito geroprotector vascular — retardo de senescência endotelial e proteção contra dano oxidativo cumulativo
- Melhora em parâmetros de disfunção erétil vasculogênica em homens idosos, com restauração parcial da função erétil via endotélio cavernoso (PMID 25051774)
- Normalização da permeabilidade vascular aumentada, com redução de edema periférico e melhora da microcirculação tecidual
- Potencial ação anti-aterogênica via modulação epigenética de genes relacionados à formação de placa — redução da adesão de monócitos ao endotélio (PMID 28539025)
- Ativação de conexina-37, melhorando a comunicação intercelular endotelial e a resposta coordenada ao shear stress vascular
- Efeito geroprotector sistêmico com potencial redução do risco cardiovascular cumulativo em populações idosas em protocolos de longo prazo
Riscos e efeitos colaterais
- Evidência clínica restrita a estudos russos e pré-clínicos — ausência de ensaios clínicos randomizados (ECR) ocidentais com metodologia independente limita a generalização dos resultados
- Reação local à injeção (eritema, dor ou induração no sítio SC/IM) — rotacionar pontos de aplicação a cada dose
- Monitoramento pressórico recomendado durante o ciclo, especialmente em pacientes com hipotensão basal ou em uso de anti-hipertensivos, dado o potencial vasodilatador do peptídeo
- Interação potencial com anticoagulantes e antiagregantes plaquetários — o efeito sobre a permeabilidade vascular pode alterar a dinâmica de sangramento em pacientes anticoagulados
- Uso off-label sem aprovação regulatória ocidental (FDA, EMA) — produto de pesquisa, não indicado para uso clínico fora de protocolos supervisionados
- Dados de segurança a longo prazo em humanos são insuficientes — estudos de duração superior a 6 meses são escassos na literatura disponível
- Risco de contaminação ou subdosagem com produtos de origem não farmacêutica — exigir certificado de análise (CoA) e teste de pureza HPLC ≥98%
Contraindicações
Quem NÃO deve usar
- Hipotensão arterial sintomática ou instabilidade hemodinâmica — o mecanismo vasodilatador via eNOS pode agravar quadros hipotensivos
- Uso concomitante com nitratos de ação prolongada ou inibidores de PDE-5 sem monitoramento — risco de hipotensão sinérgica potencialmente grave
- Gestação e amamentação — ausência de dados de segurança; efeitos sobre vasculatura uteroplacentária são desconhecidos
- Insuficiência cardíaca descompensada — a vasodilatação periférica pode comprometer perfusão coronariana em pacientes com reserva cardíaca limitada
- Hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da formulação ou a tripeptídeos de origem sintética
- Coagulopatias ativas ou uso de anticoagulantes em dose terapêutica sem supervisão — a melhora do fluxo periférico pode interagir com o manejo anticoagulante em doenças tromboembólicas
Linha do tempo esperada
Dias 1–7 (500 mcg/dia): Fase de adaptação endotelial — primeiras modulações epigenéticas na expressão de endotelina-1 e eNOS; tolerabilidade local avaliada → Dias 8–14 (1000 mcg/dia): Dose terapêutica inicial estabelecida — redução mensurável de endotelina-1 plasmática e melhora inicial de parâmetros de fluxo periférico; monitorar pressão arterial → Dias 15–21 (1500 mcg/dia): Ativação progressiva de SIRT1 e conexina-37 — melhora hemodinâmica perceptível, redução de edema periférico e melhora de claudicação intermitente → Dias 22–30 (2000 mcg/dia): Platô de resposta hemodinâmica — efeito máximo documentado nos estudos russos; avaliação de índice tornozelo-braquial e função erétil (se aplicável) → Meses 2–6 (manutenção): Consolidação dos efeitos vasculares com 2 ciclos anuais de 10–20 dias; monitoramento de marcadores inflamatórios (PCR-us, fibrinogênio) → Off-cycle: Efeitos residuais documentados por até 3–6 meses após o ciclo; avaliação clínica antes de reiniciar
Técnica de aplicação
Aplicação subcutânea: pince a pele do abdômen ou coxa, insira a agulha em ângulo de 45–90°, aspire/injete devagar e faça rodízio dos locais a cada aplicação.
Armazenamento
- Após reconstituir: refrigere a 2–8°C, protegido da luz.
- Use em até 30 dias após a reconstituição.
- Frasco lacrado (liofilizado): válido por cerca de 730 dias quando bem armazenado.
- Descarte se a solução estiver turva, com partículas ou alterar de cor.
Notas importantes
Combinações
Combinações populares
- Epitalon (sinergia geroprotectora sistêmica — Epitalon atua na glândula pineal e telômeros enquanto Vesugen protege o endotélio vascular, cobrindo dois eixos centrais do envelhecimento)
- Selank ou Semax (modulação neuroendócrina complementar — Semax melhora perfusão cerebral via BDNF enquanto Vesugen otimiza o leito vascular periférico, sinergia em saúde cardiovascular e cognitiva)
- BPC-157 (reparo vascular e angiogênese — BPC-157 estimula VEGF e formação de novos vasos enquanto Vesugen normaliza a função endotelial existente, combinação potente em isquemia periférica)
- Thymalin ou Vilon (imunomodulação complementar — Thymalin/Vilon restauram competência imune e reduzem inflamação vascular crônica que perpetua a disfunção endotelial tratada pelo Vesugen)
- Cortagen (proteção multiorgânica na série Khavinson — Cortagen atua no córtex cerebral enquanto Vesugen protege o sistema vascular, protocolo integrado de bioregulação no envelhecimento)
Suplementos complementares
- L-Arginina (2–6 g/dia, precursor de óxido nítrico — amplifica vasodilatação endotelial mediada por eNOS ativada pelo Vesugen), Coenzima Q10 (200–400 mg/dia, suporte mitocondrial endotelial e antioxidante vascular), Ômega-3 EPA/DHA (2–4 g/dia, anti-inflamatório vascular e redutor de triglicerídeos — complementa ação anti-aterogênica), Vitamina K2 MK-7 (100–200 mcg/dia, inibe calcificação arterial e protege elasticidade vascular), Magnésio Glicinato (300–400 mg/dia, vasodilatação e redução de espasmo arterial — sinérgico com redução de endotelina-1), Resveratrol (250–500 mg/dia, ativador de SIRT1 — amplifica o efeito geroprotector do Vesugen sobre o endotélio)
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Perguntas frequentes
O que é Vesugen e para que é estudado?
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Tripeptídeo vasoativo (Lys-Glu-Asp) bioregulador endotelial, desenvolvido pelo Instituto Khavinson. Possui estudos clínicos publicados em insuficiência arterial crônica de membros inferiores e disfunção erétil vasculogênica em populações idosas russas (PMID 25051774). O Vesugen (Lys-Glu-Asp / KED) atua como bioregulador epigenético em células endoteliais vasculares, ligando-se a sequências promotoras específicas do DNA e modulando a expressão de endotelina-1 (potente vasoconstritor), conexina-37 (proteína de junção gap endotelial essencial para comunicação intercelular) e sirtuína-1 (SIRT1, deacetilase dependente de NAD+ com papel central na senescência vascular e homeostase metabólica). O peptídeo demonstrou capacidade de normalizar a permeabilidade vascular aumentada pela disfunção endotelial, reduzindo o estresse oxidativo local e promovendo vasodilatação mediada por óxido nítrico (NO) via upregulation da eNOS. Em modelos pré-clínicos e estudos clínicos russos, o KED normalizou parâmetros hemodinâmicos em insuficiência arterial crônica periférica e reverteu parcialmente a disfunção erétil vasculogênica ao restaurar a integridade do endotélio cavernoso, com ação adicional sobre genes pró-aterogênicos via supressão de NF-κB. Conteúdo educacional — não substitui orientação médica.
Como reconstituir Vesugen?
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A reconstituição usa água bacteriostática (cerca de 2 mL): injete o diluente lentamente pela parede do frasco e gire suavemente até dissolver — nunca agite. Use sempre material estéril. Veja o passo a passo completo nesta página.
Como armazenar Vesugen?
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Refrigerar 2–8°C. Após reconstituído, a literatura sugere uso em até 30 dias. Rotule o frasco com a data de reconstituição e proteja da luz.
Qual a dose de Vesugen estudada em pesquisa?
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Em protocolos de pesquisa documentados, Vesugen aparece em torno de 1 mg, diário, via subcutânea. Valores são apenas informativos e variam por estudo — não constituem recomendação de uso.
Referências
- 1Kozlov KL, Bolotov II, Linkova NS, et al. Molecular aspects of vasoprotective peptide KED activity during atherosclerosis and restenosis Adv Gerontol. 2016. PubMed ↗
- 2Kitachev KV, Sazonov AB, Kozlov KL, et al. The efficacy of peptide bioregulators of vessels in lower limbs chronic arterial insufficiency treatment in old and elderly people Adv Gerontol. 2014. PubMed ↗
- 3Linkova NS, Kozlov KL, Starshe RP, et al. Peptide Regulation of Gene Expression and Protein Synthesis in Aortic Endotheliocytes Adv Gerontol. 2018. PubMed ↗
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Artigos obtidos do PubMed (NCBI). Os links levam ao DOI ou à ficha no PubMed.
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