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  • Resumo rápido
  • Reconstituição e dose
  • Tabela de concentração
  • Passos de reconstituição
  • Materiais necessários
  • Como funciona
  • Como é usado
  • Dosagem por objetivo
  • Protocolo de dosagem
  • Protocolo de titulação
  • Ciclo recomendado
  • Benefícios e riscos
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  • Linha do tempo
  • Técnica de aplicação
  • Armazenamento
  • Notas importantes
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  • Perguntas frequentes
  • Referências
Guia de Peptídeos/CJC-1295 DAC
Gh Secretagogue

CJC-1295 DAC

Análogo de GHRH com Drug Affinity Complex. Versão de longa duração do CJC-1295 que mantém níveis elevados de GH por dias, via ligação à albumina.

📚

Este guia compila literatura científica publicada, protocolos de pesquisa e experiências documentadas. Não substitui orientação médica profissional — use como ponto de partida para identificar fontes primárias. As referências estão na seção final de cada página.

Resumo

Análogo de GHRH com Drug Affinity Complex. Versão de longa duração do CJC-1295 que mantém níveis elevados de GH por dias, via ligação à albumina. O CJC-1295 DAC é um análogo sintético do GHRH (Hormônio Liberador de Hormônio do Crescimento) composto por 29 aminoácidos modificados, com adição do compl

Resumo rápido

Convenção: seringa de insulina U-100 — 1 mL = 100 UI

Frasco

5 mg

Dose comum

2 mg

Frequência

Semanal

Via

Subcutânea

Concentração

2,5 mg/mL

Validade reconst.

60 dias

Armazenamento

Refrigerar 2–8°C

Reconstituição e cálculo de dose

Os valores partem do que você informar — nada é prescrito

Adicione 2 mL de água bacteriostática ao frasco de 5 mg → concentração de 2,5 mg/mL. Misture girando o frasco suavemente, sem agitar.

Dados do frasco

Tabela de concentração

Quanto de composto por volume de diluente

Água BACConcentraçãoPor 10 U (0,1 mL)Por 50 U (0,5 mL)
1 mL5 mg/mL500 mcg2,5 mg
2 mL2,5 mg/mL250 mcg1,25 mg
3 mL1,67 mg/mL167 mcg833 mcg

Frasco de 5 mg · seringa de insulina U-100 (1 mL = 100 unidades). Valores calculados a partir do volume de diluente — não são prescrição.

Passos de reconstituição

  1. 1Higienize as mãos e a bancada; limpe a tampa do frasco com swab de álcool.
  2. 2Aspire 2 mL de água bacteriostática com seringa estéril.
  3. 3Injete o diluente lentamente pela parede interna do frasco, sem mirar diretamente no pó.
  4. 4Gire o frasco suavemente até dissolver por completo — nunca agite ou chacoalhe.
  5. 5Rotule com a data de reconstituição e guarde refrigerado (2–8°C).

Materiais necessários

  • Frasco de CJC-1295 DAC (5 mg)
  • água bacteriostática estéril
  • Seringa estéril (1–3 mL) para reconstituir
  • Seringa de insulina U-100 para medir a dose
  • Swabs de álcool 70%
  • Recipiente para descarte de perfurocortantes

Como funciona

O CJC-1295 DAC é um análogo sintético do GHRH (Hormônio Liberador de Hormônio do Crescimento) composto por 29 aminoácidos modificados, com adição do complexo DAC (Drug Affinity Complex) — uma cadeia maleimidopropriônica que forma ligação covalente com a lisina-40 da albumina sérica, estendendo a meia-vida plasmática para 6 a 8 dias. Sua ligação ao receptor GHRH-R (tipo receptor acoplado à proteína Gs) na hipófise anterior ativa a adenilil ciclase, elevando AMPc intracelular e promovendo liberação contínua e não-pulsátil de GH, com consequente elevação sustentada de IGF-1 hepático. Por atuar de forma tônica e contínua — diferentemente do padrão pulsátil fisiológico — pode reduzir a sensibilidade do receptor somatotrófico ao longo do tempo, fenômeno conhecido como dessensibilização ou 'blunting' do eixo somatotrófico.

Como costuma ser usado

Dose habitual

1–2 mg · 1–2x/semana

Timing

Em jejum · 1–2x/semana

Ciclo

8–12 semanas

Combo ideal

Ipamorelin

›Injeção única semanal possível. Pode causar blunting do pulso natural de GH.

Dosagem por objetivo

Faixas estudadas conforme o objetivo — não são prescrição

Objetivo terapêuticoDoseFrequência
Elevação sustentada de GH basal e IGF-1 para suporte anabólico e composição corporal1x/semana via SC; dose única semanal suficiente pela meia-vida de 6–8 dias1.000 – 2.000 mcg1x/semana via SC; dose única semanal suficiente pela meia-vida de 6–8 dias
Suporte à recuperação tecidual e massa muscular em protocolos de pesquisa avançada1x/semana via SC; monitorar IGF-1 sérico a cada 4 semanas; ciclos curtos2.000 mcg1x/semana via SC; monitorar IGF-1 sérico a cada 4 semanas; ciclos curtos
Anti-aging e manutenção de níveis de GH em indivíduos com deficiência relativa por envelhecimento1x/semana via SC; protocolo conservador de manutenção com monitoramento semestral500 – 1.000 mcg1x/semana via SC; protocolo conservador de manutenção com monitoramento semestral

Protocolo de dosagem

Iniciante → Intermediário → Avançado

NívelDoseFrequênciaVia
Iniciante1 mg1x/semana · em jejumSC
Intermediário1–2 mg1–2x/semana · em jejumSC
Avançado2 mg2x/semana · em jejumSC
Iniciante: 1x/semana · em jejum · SCInjeção semanal única — monitorar retenção hídrica
Intermediário: 1–2x/semana · em jejum · SCCombinar com Ipamorelin para pulso de GH mais fisiológico
Avançado: 2x/semana · em jejum · SCPode causar blunting do pulso natural de GH a longo prazo

Iniciante:Injeção semanal única — monitorar retenção hídrica

Intermediário:Combinar com Ipamorelin para pulso de GH mais fisiológico

Avançado:Pode causar blunting do pulso natural de GH a longo prazo

Ciclo: 8–12 semanas

›O DAC (Drug Affinity Complex) prolonga a meia-vida para 6–8 dias — diferente do CJC-1295 sem DAC. Injeção semanal ou 2x/semana. Pode causar blunting do pulso natural de GH com uso prolongado — ciclos obrigatórios.

Protocolo de titulação

Escalonamento progressivo da dose

  1. 1
    Passo 1 — Dose de iniciação mínima500 mcg

    1x/semana por 2–3 semanas; avaliar retenção hídrica, artralgia e qualidade geral de resposta antes de avançar; a longa meia-vida exige observação cuidadosa antes de escalonar

  2. 2
    Passo 2 — Titulação para dose intermediária1.000 mcg

    1x/semana; manter por 3–4 semanas; coletar IGF-1 sérico no 7º dia após a dose para avaliar resposta basal sustentada; avançar apenas se IGF-1 dentro de faixa aceitável (< 300–350 ng/mL em adultos)

  3. 3
    Passo 3 — Dose plena de pesquisa2.000 mcg

    1x/semana; uso em contexto de pesquisa especializada; monitorar sinais de dessensibilização do receptor GHRH-R (queda progressiva de IGF-1 após semanas) e efeitos de elevação tônica de GH como retenção hídrica, parestesias e resistência insulínica

Ciclo recomendado

Duração do ciclo

Máximo de 8 semanas ON · mínimo de 4–6 semanas OFF obrigatório para reversão da dessensibilização do eixo somatotrófico

›O DAC confere estimulação tônica e contínua do receptor GHRH-R, diferente da ação pulsátil fisiológica do CJC-1295 sem DAC. A elevação sustentada de GH e IGF-1 é vantajosa para protocolos de alta intensidade, porém exige ciclos mais curtos para evitar o fenômeno de 'blunting' (dessensibilização receptorial).

Dose semanal máxima: 2.000 mcg/semana. NÃO combinar com CJC-1295 sem DAC na mesma semana — ação redundante e risco de dessensibilização acelerada. Preferir combinação com GHRPs (Ipamorelin ou GHRP-6) para efeito sinérgico sem sobreposição de mecanismo. O padrão não-pulsátil desta formulação a torna farmacologicamente distinta das versões sem DAC.

Benefícios e riscos

Benefícios relatados

  • Elevação sustentada e prolongada dos níveis basais de GH e IGF-1 com uma única aplicação semanal
  • Melhora mensurável da composição corporal, com redução de gordura visceral e subcutânea por ativação da lipólise via receptor de GH nos adipócitos
  • Aumento da síntese proteica muscular mediada por IGF-1, favorecendo hipertrofia e preservação de massa magra
  • Melhora da qualidade do sono profundo (fase III/IV NREM) com aumento da secreção noturna de GH
  • Aceleração da recuperação muscular e articular por estímulo à produção local de IGF-1 e colágeno tipo I e III
  • Potencial melhora na densidade mineral óssea com uso prolongado, via ativação de osteoblastos mediada por IGF-1
  • Conveniência logística extrema: protocolo semanal elimina a necessidade de múltiplas injeções diárias
  • Melhora de marcadores de bem-estar geral, energia e libido relatados em uso clínico de longo prazo

Riscos e efeitos colaterais

  • Elevação tônica e não-pulsátil de GH é menos fisiológica e pode dessensibilizar receptores hipofisários, reduzindo eficácia ao longo do ciclo
  • Retenção hídrica significativa por ação do GH sobre canais de aquaporina e reabsorção renal de sódio, podendo causar edema periférico e hipertensão transitória
  • Resistência insulínica com uso prolongado, dado que GH cronicamente elevado antagoniza a sinalização de insulina nos tecidos periféricos — requer monitoramento glicêmico
  • Supressão parcial dos pulsos naturais de GH por feedback negativo sobre o hipotálamo (blunting do eixo), podendo reduzir a secreção endógena durante o ciclo
  • Parestesias e dormência em extremidades (síndrome do túnel do carpo reversível) associadas à retenção hídrica e aumento de GH
  • Possível elevação de IGF-1 acima do range fisiológico com doses suprafisiológicas, associada a risco teórico de proliferação celular
  • Dor, eritema ou lipohipertrofia no local da injeção com aplicações repetidas no mesmo sítio

Contraindicações

Quem NÃO deve usar

  • Neoplasias ativas ou histórico de câncer hormônio-dependente — estimulação tônica prolongada de GH/IGF-1 representa risco maior que formulações pulsáteis
  • Acromegalia, gigantismo ativo ou níveis basais elevados de GH/IGF-1 — contraindicação absoluta
  • Diabetes mellitus descompensada ou resistência insulínica grave — elevação tônica de GH agrava a resistência à insulina de forma sustentada
  • Síndrome do túnel do carpo grave ou artropatia severa ativa — retenção hídrica e efeitos periféricos do GH podem agravar significativamente
  • Retinopatia diabética proliferativa — risco de progressão acelerada por IGF-1 cronicamente elevado
  • Gestação, amamentação ou planejamento gestacional imediato — sem dados de segurança; perfil de estimulação hormonal prolongada contraindicado nesse contexto

Linha do tempo esperada

Dias 1-4: Elevação inicial de GH basal e início do acoplamento à albumina; possível rubor facial, leve fadiga e retenção hídrica incipiente → Sem 1-2: Aumento mensurável de IGF-1 sérico; melhora na qualidade do sono e sensação de recuperação muscular aumentada → Sem 3-5: Melhora perceptível de energia, libido e bem-estar geral; retenção hídrica pode ser mais evidente; início de melhoras na composição corporal → Sem 6-10: Redução de gordura corporal progressiva e melhora de definição muscular; aumento de força funcional; IGF-1 estabilizado em níveis elevados → Sem 11-12: Consolidação dos ganhos de composição corporal; avaliação de resposta individual e decisão sobre continuidade ou pausa → Off (2-4 semanas pós-ciclo): Normalização gradual de GH e IGF-1 endógenos; resolução da retenção hídrica; pulsos naturais de GH se restabelecem progressivamente

Técnica de aplicação

Aplicação subcutânea: pince a pele do abdômen ou coxa, insira a agulha em ângulo de 45–90°, aspire/injete devagar e faça rodízio dos locais a cada aplicação.

Armazenamento

  • Após reconstituir: refrigere a 2–8°C, protegido da luz.
  • Use em até 60 dias após a reconstituição.
  • Frasco lacrado (liofilizado): válido por cerca de 730 dias quando bem armazenado.
  • Descarte se a solução estiver turva, com partículas ou alterar de cor.

Notas importantes

Para reconstituição, utilizar 1-2 mL de água bacteriostática por frasco de 5 mg, obtendo concentração de 2,5-5 mg/mL; para dose de 1 mg, utilizar 0,2 mL (20 UI na seringa de insulina de 100 UI) com concentração de 5 mg/mL. O timing da injeção semanal pode ser feito em qualquer horário, porém aplicação noturna pode potencializar o pico natural de GH do sono; manter jejum de 30 minutos pré e pós-injeção melhora resposta. Alternar sítios de aplicação subcutânea (abdômen, coxa, região deltoide) para evitar lipohipertrofia. Monitorar IGF-1 sérico a cada 4-6 semanas para ajuste de dose e evitar suprafisiologia — valores alvo: 250-350 ng/mL para adultos em uso off-label.

Combinações

Combinações populares

  • Ipamorelin (sinergia complementar: o GHRP age via receptor GHSR-1a independente do GHRH-R, potencializando a liberação de GH por via dupla sem elevar cortisol ou prolactina — combinação considerada a mais fisiológica com DAC)
  • GHRP-6 (amplificação máxima da liberação de GH via receptor grelina GHSR-1a, com aumento do apetite útil em fases de ganho de massa — monitorar hiperfagia)
  • Hexarelin (potente GHRP com maior pulso de GH, indicado para fases de força e hipertrofia — combinar em dias alternados ao CJC-1295 DAC para maximizar pico)
  • Testosterona ou seus ésteres (sinergia hormonal anabólica: GH e testosterona agem em vias complementares de síntese proteica e lipólise, amplificando recomposição corporal)
  • BPC-157 (combinação para recuperação tecidual acelerada: CJC-1295 DAC eleva IGF-1 sistêmico enquanto BPC-157 promove cicatrização local via receptores de crescimento — sinergia reparadora)

Suplementos complementares

  • Zinco quelado (cofator essencial para síntese e sinalização de IGF-1 e GH), Magnésio malato ou bisglicinato (melhora qualidade do sono profundo potencializando pico noturno de GH), Vitamina D3 + K2 (receptor de vitamina D modula expressão de IGF-1 e saúde óssea
  • K2 direciona cálcio para matriz óssea), Ômega-3 EPA/DHA (reduz resistência insulínica associada ao GH elevado e tem efeito anti-inflamatório), Berberina ou Inositol (suporte à sensibilidade insulínica durante uso prolongado de GH), Colágeno hidrolisado tipo I e II com vitamina C (potencializa síntese de colágeno estimulada pelo IGF-1 em tendões e articulações)

Relacionados

CJC-1295 (sem DAC)→CJC-1295 + Ipamorelin Combo→GHRP-2→GHRP-6→

Perguntas frequentes

O que é CJC-1295 DAC e para que é estudado?

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Análogo de GHRH com Drug Affinity Complex. Versão de longa duração do CJC-1295 que mantém níveis elevados de GH por dias, via ligação à albumina. O CJC-1295 DAC é um análogo sintético do GHRH (Hormônio Liberador de Hormônio do Crescimento) composto por 29 aminoácidos modificados, com adição do complexo DAC (Drug Affinity Complex) — uma cadeia maleimidopropriônica que forma ligação covalente com a lisina-40 da albumina sérica, estendendo a meia-vida plasmática para 6 a 8 dias. Sua ligação ao receptor GHRH-R (tipo receptor acoplado à proteína Gs) na hipófise anterior ativa a adenilil ciclase, elevando AMPc intracelular e promovendo liberação contínua e não-pulsátil de GH, com consequente elevação sustentada de IGF-1 hepático. Por atuar de forma tônica e contínua — diferentemente do padrão pulsátil fisiológico — pode reduzir a sensibilidade do receptor somatotrófico ao longo do tempo, fenômeno conhecido como dessensibilização ou 'blunting' do eixo somatotrófico. Conteúdo educacional — não substitui orientação médica.

Como reconstituir CJC-1295 DAC?

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A reconstituição usa água bacteriostática (cerca de 2 mL): injete o diluente lentamente pela parede do frasco e gire suavemente até dissolver — nunca agite. Use sempre material estéril. Veja o passo a passo completo nesta página.

Como armazenar CJC-1295 DAC?

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Refrigerar 2–8°C. Após reconstituído, a literatura sugere uso em até 60 dias. Rotule o frasco com a data de reconstituição e proteja da luz.

Qual a dose de CJC-1295 DAC estudada em pesquisa?

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Em protocolos de pesquisa documentados, CJC-1295 DAC aparece em torno de 2 mg, semanal, via subcutânea. Valores são apenas informativos e variam por estudo — não constituem recomendação de uso.

Referências

  1. 1Teichman SL, et al. Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab. 2005. DOI ↗
  2. 2Ionescu M, et al. Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog. J Clin Endocrinol Metab. 2006. DOI ↗
  3. 3Jette L, et al. Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog. Endocrinology. 2005. DOI ↗
  4. 4Alba M, et al. Once-daily administration of CJC-1295, a long-acting growth hormone-releasing hormone (GHRH) analog, normalizes growth in the GHRH knockout mouse. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2006. DOI ↗
  5. 5Timms M, et al. A method for confirming CJC-1295 abuse in equine plasma samples by LC-MS/MS. Drug Test Anal. 2019. DOI ↗
  6. Buscar mais artigos no PubMed ↗

Artigos obtidos do PubMed (NCBI). Os links levam ao DOI ou à ficha no PubMed.

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Comparações relacionadas

  • CJC-1295 (sem DAC) vs CJC-1295 DAC
  • CJC-1295 DAC vs Ipamorelin

Veja também

  • Calculadora de reconstituição
  • Glossário de termos
  • Catálogo de peptídeos

Conteúdo exclusivamente educacional e informativo. Não substitui orientação médica, não constitui prescrição nem recomendação de uso. Todos os cálculos partem de valores informados por você. Consulte um profissional de saúde antes de iniciar qualquer protocolo.