SLU-332-5
Agonista seletivo dos receptores nucleares ERRα e ERRδ (estrogen-related receptors), desenvolvido na Saint Louis University. Atua como mimético de exercício — ativa vias de biogênese mitocondrial e oxidação de gordura sem atividade física, com resultados documentados em modelos animais de melhora de capacidade aeróbica.
Este guia compila literatura científica publicada, protocolos de pesquisa e experiências documentadas. Não substitui orientação médica profissional — use como ponto de partida para identificar fontes primárias. As referências estão na seção final de cada página.
Agonista seletivo dos receptores nucleares ERRα e ERRδ (estrogen-related receptors), desenvolvido na Saint Louis University. Atua como mimético de exercício — ativa vias de biogênese mitocondrial e oxidação de gordura sem atividade física, com resultados documentados em modelos animais de melhora de
Resumo rápido
Convenção: seringa de insulina U-100 — 1 mL = 100 UI
Frasco
5 mg
Dose comum
150 mcg
Frequência
3x/semana
Via
Intramuscular
Concentração
5 mg/mL
Validade reconst.
30 dias
Armazenamento
Refrigerar 2–8°C
Reconstituição e cálculo de dose
Os valores partem do que você informar — nada é prescrito
Reconstituição especial — DMSO obrigatório
SLU-PP-332 é hidrofóbico e NÃO dissolve em água bacteriostática. Reconstituição em duas etapas: (1) adicione 0,1–0,2 mL de DMSO puro (grau farmacêutico) ao frasco e gire suavemente até dissolver por completo; (2) dilua com água estéril BAC até atingir no máximo 10–15% DMSO na solução final. Exemplo: 0,1 mL DMSO + 0,9 mL BAC water = 10% DMSO. A solução deve ficar límpida — se turva, o DMSO está insuficiente. Aquecer levemente (palma da mão) pode ajudar.
⚠ OBRIGATÓRIO: via intramuscular (IM) apenas. DMSO penetra tecidos rapidamente e carrega qualquer contaminante direto à corrente sanguínea — use apenas materiais estéreis de grau farmacêutico. SC com DMSO causa irritação e necrose local. IV sem supervisão médica é contraindicado.
Dados do frasco
Tabela de concentração
Quanto de composto por volume de diluente
| Água BAC | Concentração | Por 10 U (0,1 mL) | Por 50 U (0,5 mL) |
|---|---|---|---|
| 1 mL | 5 mg/mL | 500 mcg | 2,5 mg |
| 2 mL | 2,5 mg/mL | 250 mcg | 1,25 mg |
| 3 mL | 1,67 mg/mL | 167 mcg | 833 mcg |
Frasco de 5 mg · seringa de insulina U-100 (1 mL = 100 unidades). Valores calculados a partir do volume de diluente — não são prescrição.
Passos de reconstituição
- 1Higienize as mãos e a bancada; limpe a tampa do frasco com swab de álcool.
- 2Aspire 0,1–0,2 mL de DMSO puro (grau farmacêutico) com seringa estéril e injete lentamente no frasco pela parede interna.
- 3Gire suavemente até dissolver por completo. Se difícil, aqueça o frasco na palma da mão — nunca aqueça acima de 37°C.
- 4Complete com 1 mL de água bacteriostática para atingir ≤15% DMSO na solução final. Gire novamente.
- 5Rotule com data de reconstituição e guarde refrigerado (2–8°C).
- 6IMPORTANTE: use apenas seringas e agulhas estéreis de uso único — DMSO carrega contaminantes diretamente à corrente sanguínea.
Materiais necessários
- Frasco de SLU-332-5 (5 mg)
- DMSO puro — grau farmacêutico (dimetilsulfóxido)
- Água bacteriostática (BAC) estéril para diluição
- Seringa estéril de plástico (não borracha — DMSO dissolve borracha)
- Agulhas estéreis de uso único
- Swabs de álcool 70%
- Recipiente para descarte de perfurocortantes
Como funciona
O SLU-332 atua como agonista seletivo dos receptores nucleares órfãos ERRα (NR3B1) e ERRδ (NR3B3), que funcionam como fatores de transcrição ligados ao metabolismo energético mitocondrial. Ao se ligar e ativar esses receptores, o composto potencializa a coativação pelo PGC-1α (Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Gamma Coactivator 1-alpha), o regulador mestre da biogênese mitocondrial, aumentando a expressão de genes envolvidos na β-oxidação de ácidos graxos, fosforilação oxidativa (complexos I–V da cadeia respiratória) e captação de glicose mediada por GLUT4. O resultado funcional é uma remodelação metabólica celular análoga às adaptações induzidas por treinamento aeróbico de resistência prolongado — aumento de densidade mitocondrial, maior eficiência no consumo de oxigênio e preferência por oxidação lipídica como substrato energético primário — sem necessidade de estímulo mecânico ou hemodinâmico do exercício físico.
Como costuma ser usado
Dose habitual
100–300 mcg · 3–5x/semana
Timing
Manhã · pós-treino (IM)
Ciclo
4–8 semanas
Combo ideal
MOTS-c
›Via IM exclusivamente. Dissolver em DMSO puro, diluir com BAC water (máx. 15% DMSO na solução final).
Dosagem por objetivo
Faixas estudadas conforme o objetivo — não são prescrição
| Objetivo terapêutico | Dose | Frequência |
|---|---|---|
| Melhora da capacidade oxidativa e biogênese mitocondrial (mimético de exercício — pesquisa)3x/semana via IM; dose introdutória para avaliação de resposta metabólica basal | 100 – 150 mcg | 3x/semana via IM; dose introdutória para avaliação de resposta metabólica basal |
| Otimização da oxidação lipídica e recomposição corporal (pesquisa)3x/semana via IM; dose-alvo padrão em protocolos de pesquisa; combinar com déficit calórico moderado para sinergismo | 150 – 200 mcg | 3x/semana via IM; dose-alvo padrão em protocolos de pesquisa; combinar com déficit calórico moderado para sinergismo |
| Modulação metabólica avançada em modelos de síndrome metabólica / resistência à insulina (pesquisa)3x/semana via IM; uso exclusivo em protocolos de pesquisa controlada com monitoramento de marcadores metabólicos e função hepática | 200 – 300 mcg | 3x/semana via IM; uso exclusivo em protocolos de pesquisa controlada com monitoramento de marcadores metabólicos e função hepática |
Protocolo de dosagem
Iniciante → Intermediário → Avançado
| Nível | Dose | Frequência | Via |
|---|---|---|---|
| Iniciante | 100 mcg | 3x/semana · manhã | IM |
| Intermediário | 200 mcg | 3–4x/semana · manhã pós-treino | IM |
| Avançado | 300 mcg | 5x/semana · manhã pós-treino | IM |
Iniciante:Via IM exclusiva — DMSO em SC causa irritação e necrose
Intermediário:Dissolver em DMSO, diluir com BAC water (máx. 15% DMSO)
Avançado:Combinar com MOTS-c para sinergia metabólica mitocondrial
›ERRα agonist — mímético de exercício aeróbico. Via IM EXCLUSIVA — DMSO em SC causa irritação e necrose local. Reconstituir em DMSO puro, diluir com BAC water (máx. 15% DMSO na solução final).
Protocolo de titulação
Escalonamento progressivo da dose
- 1Passo 1 — Avaliação de tolerância metabólica basal100 mcg
Administrar via IM, 3x/semana (ex: segunda, quarta, sexta) por 2–3 semanas; monitorar enzimas hepáticas (ALT, AST), glicemia de jejum e tolerância local à injeção antes de avançar
- 2Passo 2 — Titulação para dose-alvo150 mcg
Manter por 4–6 semanas; avaliar marcadores de resposta (triglicerídeos, HDL, glicemia pós-prandial, VO₂max funcional se disponível); avançar somente se bem tolerado e exames hepáticos dentro da normalidade
- 3Passo 3 — Modulação avançada (pesquisa especializada)200 – 300 mcg
Uso restrito a protocolos de pesquisa com supervisão; monitoramento quinzenal de função hepática, lipidograma e marcadores inflamatórios; não avançar sem documentação de resposta positiva nos passos anteriores
Ciclo recomendado
Duração do ciclo
8–12 semanas ON · mínimo de 4 semanas OFF
›O SLU-332-5 promove remodelação transcricional mitocondrial via ERRα/ERRδ e PGC-1α, com adaptações que se consolidam ao longo de semanas de uso contínuo. Pausas periódicas permitem avaliar a persistência das adaptações metabólicas e prevenir possível dessensibilização dos receptores nucleares.
Benefícios e riscos
Benefícios relatados
- Indução de biogênese mitocondrial dose-dependente em tecido muscular esquelético e cardíaco, documentada em modelos murinos
- Aumento significativo da capacidade de β-oxidação de ácidos graxos de cadeia longa, com redução de acúmulo lipídico intramuscular (lipotoxicidade)
- Melhora mensurável de capacidade aeróbica (equivalente a VO₂max) em camundongos sedentários após 4 semanas de uso — sem exercício concomitante
- Sinergia potente com treinamento aeróbico: amplificação das adaptações mitocondriais além do que o exercício isolado produz
- Potencial aplicação terapêutica em sarcopenia, atrofia muscular por desuso e reabilitação pós-lesão com mobilidade reduzida
- Melhora do perfil metabólico em modelos de obesidade: redução de adiposidade visceral e melhora de sensibilidade à insulina periférica
- Ativação preferencial de fibras musculares tipo I (oxidativas de resistência), favorecendo perfil metabólico aeróbico
- Possível efeito cardioprotetor indireto via melhora da eficiência mitocondrial cardiomiocitária
Riscos e efeitos colaterais
- Dados humanos praticamente inexistentes — toda evidência de eficácia e segurança provém de modelos pré-clínicos murinos, tornando extrapolação de dose e segurança altamente incerta
- Reconstituição obrigatória em DMSO (dimetilsulfóxido) grau farmacêutico: o DMSO é veículo potencializador de absorção de contaminantes e irritante tecidual — qualquer impureza na solução é amplificada em biodisponibilidade
- Efeitos sobre o eixo hormonal a longo prazo são desconhecidos — ERRα possui crosstalk molecular com receptores de estrogênio (ERα/ERβ) e pode interferir com regulação de estrogênio endógeno, especialmente em mulheres
- Risco de disrupção endócrina subclínica por ativação sustentada de ERRα em tecidos hormônio-sensíveis (mama, endométrio, próstata) — sem dados de segurança oncológica em humanos
- Via de administração exclusivamente intramuscular com solução contendo DMSO aumenta risco de irritação tecidual local, dor no sítio de injeção e potencial lesão muscular com aplicações repetidas no mesmo local
- Ausência de dados sobre farmacocinética humana (meia-vida, distribuição, metabolismo e excreção) impede estabelecimento de janela terapêutica segura
- Potencial interferência com metabolismo de fármacos via modulação de expressão de enzimas CYP mitocondriais
Contraindicações
Quem NÃO deve usar
- Hepatopatia ativa ou elevação de transaminases acima de 2x o limite superior da normalidade — risco de hepatotoxicidade não caracterizado
- Uso concomitante de moduladores potentes do PGC-1α ou agonistas de PPARα/γ (ex: fibratos, tiazolidinedionas) sem supervisão especializada — risco de suprarregulação mitocondrial excessiva
- Gestação ou amamentação — ausência total de dados de segurança fetal
- Miopatias mitocondriais hereditárias — a modulação transcricional pode ter efeitos imprevisíveis em defeitos enzimáticos pré-existentes da cadeia respiratória
- Uso fora de contexto de pesquisa supervisionada — composto sem aprovação regulatória e sem perfil de segurança estabelecido em humanos
Linha do tempo esperada
Dias 1–7: adaptação celular inicial — upregulation de genes mitocondriais (PGC-1α, TFAM, NRF1/2); subjetivamente pode haver leve aumento de disposição energética basal e termogênese discreta → Sem 2–3: início de aumento perceptível na oxidação de gordura como substrato — leve redução de fadiga em atividades aeróbicas, melhora de recuperação pós-esforço → Sem 3–5: pico de adaptação mitocondrial funcional — melhora mensurável de resistência aeróbica, redução de quociente respiratório (maior uso de gordura vs. glicose), possível melhora de composição corporal com déficit calórico concomitante → Sem 5–8: plateau de adaptação em modelos animais; em contexto humano especulativo — manutenção dos ganhos com continuidade do protocolo, sinergia máxima se combinado com exercício aeróbico nesta fase → Off (pós-ciclo): sem dados sobre reversibilidade em humanos; em modelos murinos as adaptações mitocondriais persistem parcialmente por 2–4 semanas após cessação; recomenda-se pausa de duração equivalente ao ciclo antes de reiniciar
Técnica de aplicação
Aplicação intramuscular: escolha um músculo grande (deltoide, glúteo ou vasto lateral), insira a agulha a 90°, aspire para confirmar que não está em vaso e injete devagar.
Armazenamento
- Após reconstituir: refrigere a 2–8°C, protegido da luz.
- Use em até 30 dias após a reconstituição.
- Frasco lacrado (liofilizado): válido por cerca de 730 dias quando bem armazenado.
- Descarte se a solução estiver turva, com partículas ou alterar de cor.
Notas importantes
Combinações
Combinações populares
- GLP-1 agonistas / Semaglutida (sinergia metabólica: redução de apetite e lipogênese pelo GLP-1 combinada com aumento de oxidação lipídica mitocondrial pelo SLU-332 — potencial de recomposição corporal acelerada)
- BPC-157 (proteção tecidual local nos sítios de injeção IM repetida com DMSO
- BPC-157 promove regeneração muscular e vascular mitigando dano local)
- MOTS-c (peptídeo mitocondrial endógeno que também ativa vias AMPK e biogênese mitocondrial — efeito potencialmente aditivo na melhora de capacidade aeróbica e sensibilidade à insulina)
- TB-500 / Timosina β4 (favorece remodelação muscular e vascular sinérgica com a biogênese mitocondrial induzida pelo SLU-332, especialmente em contexto de reabilitação)
- Cardarine/GW-501516 (outro agonista de PPARδ com mecanismo parcialmente convergente — ativa β-oxidação por via complementar
- combinação teórica para maximização de oxidação lipídica, porém GW-501516 tem perfil de segurança controverso e uso deve ser considerado com extrema cautela)
Suplementos complementares
- Coenzima Q10 (ubiquinol), L-Carnitina Tartarato, Ácido R-Alfa-Lipóico, NAD+ precursores (NMN ou NR), Magnésio Malato, D-Ribose
Relacionados
Perguntas frequentes
O que é SLU-332-5 e para que é estudado?
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Agonista seletivo dos receptores nucleares ERRα e ERRδ (estrogen-related receptors), desenvolvido na Saint Louis University. Atua como mimético de exercício — ativa vias de biogênese mitocondrial e oxidação de gordura sem atividade física, com resultados documentados em modelos animais de melhora de capacidade aeróbica. O SLU-332 atua como agonista seletivo dos receptores nucleares órfãos ERRα (NR3B1) e ERRδ (NR3B3), que funcionam como fatores de transcrição ligados ao metabolismo energético mitocondrial. Ao se ligar e ativar esses receptores, o composto potencializa a coativação pelo PGC-1α (Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Gamma Coactivator 1-alpha), o regulador mestre da biogênese mitocondrial, aumentando a expressão de genes envolvidos na β-oxidação de ácidos graxos, fosforilação oxidativa (complexos I–V da cadeia respiratória) e captação de glicose mediada por GLUT4. O resultado funcional é uma remodelação metabólica celular análoga às adaptações induzidas por treinamento aeróbico de resistência prolongado — aumento de densidade mitocondrial, maior eficiência no consumo de oxigênio e preferência por oxidação lipídica como substrato energético primário — sem necessidade de estímulo mecânico ou hemodinâmico do exercício físico. Conteúdo educacional — não substitui orientação médica.
Como reconstituir SLU-332-5?
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A reconstituição usa dmso + água estéril (cerca de 1 mL): injete o diluente lentamente pela parede do frasco e gire suavemente até dissolver — nunca agite. Use sempre material estéril. Veja o passo a passo completo nesta página.
Como armazenar SLU-332-5?
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Refrigerar 2–8°C. Após reconstituído, a literatura sugere uso em até 30 dias. Rotule o frasco com a data de reconstituição e proteja da luz.
Qual a dose de SLU-332-5 estudada em pesquisa?
⌄
Em protocolos de pesquisa documentados, SLU-332-5 aparece em torno de 150 mcg, 3x/semana, via intramuscular. Valores são apenas informativos e variam por estudo — não constituem recomendação de uso.
Referências
- 1Billon C, et al. A Synthetic ERR Agonist Alleviates Metabolic Syndrome. J Pharmacol Exp Ther. 2024. DOI ↗
- 2Billon C, et al. Synthetic ERRα/β/γ Agonist Induces an ERRα-Dependent Acute Aerobic Exercise Response and Enhances Exercise Capacity. ACS Chem Biol. 2023. DOI ↗
- 3Billon C, et al. An orally active estrogen receptor-related receptor agonist, SLU-PP-915, enhances aerobic exercise capacity. J Pharmacol Exp Ther. 2025. DOI ↗
- 4Möller T, et al. In Vitro Metabolism and Analytical Characterization of SLU-PP-332 and SLU-PP-915: Novel Pan-ERR Agonists With Doping Potential. Rapid Commun Mass Spectrom. 2026. DOI ↗
- 5Okda HE, et al. Chemical optimization of the exercise mimetic SLU-PP-332 enables insight into estrogen-related receptor signaling. Int J Biol Macromol. 2026. DOI ↗
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