Qual a diferença entre Selank e PE-22-28?

Selank e PE-22-28 diferem em mecanismo de ação e perfil de dose. O Selank (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro) é um heptapeptídeo análogo sintético da tuftosina que modula o sistema GABAérgico por meio da potencialização alostérica dos receptores GABA-A, sem atuar diretamente no sítio benzodiazepínico, o que explica a ausência de dependência e sedação excessiva. Já PE-22-28: PE-22-28 é um heptapeptídeo sintético derivado do fragmento 22-28 do spadin (proteína NTSR3/sortilin), que atua como bloqueador seletivo de alta afinidade dos canais de potássio de dois poros TREK-1 (KCNK2), pertencentes à família K2P, com IC50 estimado em aproximadamente 0,12 nM em modelos celulares. Consulte a tabela comparativa acima para uma análise lado a lado.

Selank e PE-22-28 podem ser usados juntos?

A combinação de Selank e PE-22-28 depende dos objetivos individuais e do contexto do protocolo de pesquisa. Como ambos pertencem à categoria cognitivo, os efeitos podem se sobrepor. Esta página tem finalidade educacional — qualquer protocolo deve ser discutido com um profissional de saúde.

Quais os principais benefícios pesquisados de Selank vs PE-22-28?

Benefícios documentados em pesquisa para Selank: Redução significativa da ansiedade generalizada e situacional sem sedação ou embotamento cognitivo, Melhora da memória de trabalho, velocidade de processamento e capacidade de aprendizado, Estabilização persistente do humor com efeito ansiolítico que se mantém após o ciclo. Para PE-22-28: Efeito antidepressivo de início rápido em modelos murinos (resposta observada em 4 dias vs semanas com ISRSs convencionais), Indução de neurogênese hipocampal (↑ células BrdU+ na zona subgranular) e sinaptogênese (↑ expressão de PSD-95) em estudos pré-clínicos, Aumento da expressão de BDNF hipocampal, sugerindo mecanismo neuroplástico adicional ao efeito antidepressivo. Estas informações são educacionais e não constituem recomendação médica.

Selank vs PE-22-28

Comparação lado a lado de mecanismo, benefícios, riscos, dose, frequência e validade. Ambos são peptídeos da categoria cognitivo.

Conteúdo educacional · Não é recomendação médica

Heptapeptídeo ansiolítico derivado da tuftosina, desenvolvido na Rússia. Estabiliza o humor, reduz ansiedade e melhora cognição sem sedação. Já Heptapeptídeo derivado de spadin que bloqueia seletivamente o canal de potássio TREK-1 (família K2P), produzindo efeitos antidepressivos rápidos e pró-neurogênicos em modelos pré-clínicos, com meia-vida plasmática superior ao spadin original.

Comparação lado a lado

Critério	CognitivoSelank	CognitivoPE-22-28
Categoria	Cognitivo	Cognitivo
Mecanismo	O Selank (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro) é um heptapeptídeo análogo sintético da tuftosina que modula o sistema GABAérgico por meio da potencialização alostérica dos receptores GABA-A, sem atuar diretamente no sítio benzodiazepínico, o que explica a ausência de dependência e sedação excessiva.	PE-22-28 é um heptapeptídeo sintético derivado do fragmento 22-28 do spadin (proteína NTSR3/sortilin), que atua como bloqueador seletivo de alta afinidade dos canais de potássio de dois poros TREK-1 (KCNK2), pertencentes à família K2P, com IC50 estimado em aproximadamente 0,12 nM em modelos celulares.
Benefícios	Redução significativa da ansiedade generalizada e situacional sem sedação ou embotamento cognitivo Melhora da memória de trabalho, velocidade de processamento e capacidade de aprendizado Estabilização persistente do humor com efeito ansiolítico que se mantém após o ciclo Ausência de síndrome de abstinência ou dependência física e psicológica Potencial imunomodulador com regulação de citocinas pró-inflamatórias (IL-6, TNF-α)	Efeito antidepressivo de início rápido em modelos murinos (resposta observada em 4 dias vs semanas com ISRSs convencionais) Indução de neurogênese hipocampal (↑ células BrdU+ na zona subgranular) e sinaptogênese (↑ expressão de PSD-95) em estudos pré-clínicos Aumento da expressão de BDNF hipocampal, sugerindo mecanismo neuroplástico adicional ao efeito antidepressivo Neuroproteção em modelos de AVC isquêmico focal, com redução do volume de infarto em estudos animais Ausência de efeitos cardiovasculares ou metabólicos relevantes observados nos estudos animais disponíveis
Riscos	Leve sonolência ou fadiga nas primeiras doses, especialmente em indivíduos sensíveis ao sistema GABAérgico Tolerância funcional pode se desenvolver em ciclos contínuos superiores a 14 dias, exigindo pausas regulares Estudos clínicos de longo prazo em humanos são limitados, a maioria da literatura é de origem russa e com amostras pequenas Possível interação aditiva com outros ansiolíticos, álcool ou depressores do SNC, exigindo cautela Irritação nasal leve ou ressecamento da mucosa com uso intranasal prolongado	AUSÊNCIA TOTAL DE DADOS HUMANOS: perfil completo de segurança, farmacocinética e farmacodinâmica em humanos é desconhecido — uso exclusivo para pesquisa Risco de interação farmacodinâmica com ISRSs, ISRNs e outros agentes serotoninérgicos: potencial aditivo sobre neurotransmissão serotoninérgica não quantificado — risco teórico de síndrome serotoninérgica Reação local no sítio de injeção SC (eritema, edema transitório) esperada, comum a peptídeos administrados por via subcutânea Efeitos sobre excitabilidade neuronal em longo prazo desconhecidos: bloqueio crônico de TREK-1 pode alterar homeostase iônica e limiar convulsivo de forma imprevisível Produto de síntese peptídica — pureza, identidade e ausência de contaminantes (acetato residual, endotoxinas) dependentes inteiramente do controle de qualidade do fabricante
Dose habitual	275 mcg	100 mcg
Frequência	Diário	Diário
Via	Subcutânea	Subcutânea
Validade reconstituído	60 dias	28 dias

Qual escolher?

Selank e PE-22-28 compartilham o objetivo de cognitivo, mas diferem em mecanismo, perfil de dose e frequência. A escolha depende da resposta individual, da tolerância e do protocolo planejado. Use a tabela acima para pesar mecanismo, riscos e praticidade de administração. Para detalhes completos, consulte as páginas individuais de cada peptídeo.

Guia completoSelank →Guia completoPE-22-28 →

Vai reconstituir um deles? Calcule a dose na seringa.

Comparação lado a lado

Critério	CognitivoSelank	CognitivoPE-22-28
Categoria	Cognitivo	Cognitivo
Mecanismo	O Selank (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro) é um heptapeptídeo análogo sintético da tuftosina que modula o sistema GABAérgico por meio da potencialização alostérica dos receptores GABA-A, sem atuar diretamente no sítio benzodiazepínico, o que explica a ausência de dependência e sedação excessiva.	PE-22-28 é um heptapeptídeo sintético derivado do fragmento 22-28 do spadin (proteína NTSR3/sortilin), que atua como bloqueador seletivo de alta afinidade dos canais de potássio de dois poros TREK-1 (KCNK2), pertencentes à família K2P, com IC50 estimado em aproximadamente 0,12 nM em modelos celulares.
Benefícios	Redução significativa da ansiedade generalizada e situacional sem sedação ou embotamento cognitivo Melhora da memória de trabalho, velocidade de processamento e capacidade de aprendizado Estabilização persistente do humor com efeito ansiolítico que se mantém após o ciclo Ausência de síndrome de abstinência ou dependência física e psicológica Potencial imunomodulador com regulação de citocinas pró-inflamatórias (IL-6, TNF-α)	Efeito antidepressivo de início rápido em modelos murinos (resposta observada em 4 dias vs semanas com ISRSs convencionais) Indução de neurogênese hipocampal (↑ células BrdU+ na zona subgranular) e sinaptogênese (↑ expressão de PSD-95) em estudos pré-clínicos Aumento da expressão de BDNF hipocampal, sugerindo mecanismo neuroplástico adicional ao efeito antidepressivo Neuroproteção em modelos de AVC isquêmico focal, com redução do volume de infarto em estudos animais Ausência de efeitos cardiovasculares ou metabólicos relevantes observados nos estudos animais disponíveis
Riscos	Leve sonolência ou fadiga nas primeiras doses, especialmente em indivíduos sensíveis ao sistema GABAérgico Tolerância funcional pode se desenvolver em ciclos contínuos superiores a 14 dias, exigindo pausas regulares Estudos clínicos de longo prazo em humanos são limitados, a maioria da literatura é de origem russa e com amostras pequenas Possível interação aditiva com outros ansiolíticos, álcool ou depressores do SNC, exigindo cautela Irritação nasal leve ou ressecamento da mucosa com uso intranasal prolongado	AUSÊNCIA TOTAL DE DADOS HUMANOS: perfil completo de segurança, farmacocinética e farmacodinâmica em humanos é desconhecido — uso exclusivo para pesquisa Risco de interação farmacodinâmica com ISRSs, ISRNs e outros agentes serotoninérgicos: potencial aditivo sobre neurotransmissão serotoninérgica não quantificado — risco teórico de síndrome serotoninérgica Reação local no sítio de injeção SC (eritema, edema transitório) esperada, comum a peptídeos administrados por via subcutânea Efeitos sobre excitabilidade neuronal em longo prazo desconhecidos: bloqueio crônico de TREK-1 pode alterar homeostase iônica e limiar convulsivo de forma imprevisível Produto de síntese peptídica — pureza, identidade e ausência de contaminantes (acetato residual, endotoxinas) dependentes inteiramente do controle de qualidade do fabricante
Dose habitual	275 mcg	100 mcg
Frequência	Diário	Diário
Via	Subcutânea	Subcutânea
Validade reconstituído	60 dias	28 dias

Qual escolher?