Qual a diferença entre Selank e Cortagen?

Selank e Cortagen diferem em mecanismo de ação e perfil de dose. O Selank (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro) é um heptapeptídeo análogo sintético da tuftosina que modula o sistema GABAérgico por meio da potencialização alostérica dos receptores GABA-A, sem atuar diretamente no sítio benzodiazepínico, o que explica a ausência de dependência e sedação excessiva. Já Cortagen: O Cortagen (Ala-Glu-Asp-Pro) é um tetrapeptídeo bioregulador desenvolvido pelo grupo do Prof. Consulte a tabela comparativa acima para uma análise lado a lado.

Selank e Cortagen podem ser usados juntos?

A combinação de Selank e Cortagen depende dos objetivos individuais e do contexto do protocolo de pesquisa. Como ambos pertencem à categoria cognitivo, os efeitos podem se sobrepor. Esta página tem finalidade educacional — qualquer protocolo deve ser discutido com um profissional de saúde.

Quais os principais benefícios pesquisados de Selank vs Cortagen?

Benefícios documentados em pesquisa para Selank: Redução significativa da ansiedade generalizada e situacional sem sedação ou embotamento cognitivo, Melhora da memória de trabalho, velocidade de processamento e capacidade de aprendizado, Estabilização persistente do humor com efeito ansiolítico que se mantém após o ciclo. Para Cortagen: Promoção de regeneração de nervos periféricos lesionados com aumento de 27–40% na densidade de fibras remielinizadas e melhora da velocidade de condução nervosa em modelos de neurectomia e esmagamento em ratos (estudos Khavinson Institute, 1998–2012), Neuroproteção cortical em modelos de isquemia cerebral focal, com redução de volume de infarto e melhora de função motora em roedores, possivelmente via upregulação de HSP70 e Bcl-2, Modulação da plasticidade sináptica in vitro com aumento de densidade de espinhas dendríticas e potenciação de LTP em fatias hipocampais tratadas com o peptídeo. Estas informações são educacionais e não constituem recomendação médica.

Selank vs Cortagen

Comparação lado a lado de mecanismo, benefícios, riscos, dose, frequência e validade. Ambos são peptídeos da categoria cognitivo.

Conteúdo educacional · Não é recomendação médica

Heptapeptídeo ansiolítico derivado da tuftosina, desenvolvido na Rússia. Estabiliza o humor, reduz ansiedade e melhora cognição sem sedação. Já Tetrapeptídeo bioregulador do córtex cerebral (Ala-Glu-Asp-Pro) desenvolvido pelo grupo Khavinson; modulador epigenético proposto da expressão de fatores neurotróficos e proteínas de reparo neuronal.

Comparação lado a lado

Critério	CognitivoSelank	CognitivoCortagen
Categoria	Cognitivo	Cognitivo
Mecanismo	O Selank (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro) é um heptapeptídeo análogo sintético da tuftosina que modula o sistema GABAérgico por meio da potencialização alostérica dos receptores GABA-A, sem atuar diretamente no sítio benzodiazepínico, o que explica a ausência de dependência e sedação excessiva.	O Cortagen (Ala-Glu-Asp-Pro) é um tetrapeptídeo bioregulador desenvolvido pelo grupo do Prof.
Benefícios	Redução significativa da ansiedade generalizada e situacional sem sedação ou embotamento cognitivo Melhora da memória de trabalho, velocidade de processamento e capacidade de aprendizado Estabilização persistente do humor com efeito ansiolítico que se mantém após o ciclo Ausência de síndrome de abstinência ou dependência física e psicológica Potencial imunomodulador com regulação de citocinas pró-inflamatórias (IL-6, TNF-α)	Promoção de regeneração de nervos periféricos lesionados com aumento de 27–40% na densidade de fibras remielinizadas e melhora da velocidade de condução nervosa em modelos de neurectomia e esmagamento em ratos (estudos Khavinson Institute, 1998–2012) Neuroproteção cortical em modelos de isquemia cerebral focal, com redução de volume de infarto e melhora de função motora em roedores, possivelmente via upregulação de HSP70 e Bcl-2 Modulação da plasticidade sináptica in vitro com aumento de densidade de espinhas dendríticas e potenciação de LTP em fatias hipocampais tratadas com o peptídeo Redução de marcadores de envelhecimento celular neuronal (senescência, dano oxidativo a DNA) em culturas de neurônios corticais humanos envelhecidos, com potencial implicação em neuroproteção geriátrica Melhora subjetiva de parâmetros cognitivos (memória, concentração, fadiga mental) relatada em séries de casos e estudos clínicos abertos do grupo Khavinson, sem validação por RCTs independentes
Riscos	Leve sonolência ou fadiga nas primeiras doses, especialmente em indivíduos sensíveis ao sistema GABAérgico Tolerância funcional pode se desenvolver em ciclos contínuos superiores a 14 dias, exigindo pausas regulares Estudos clínicos de longo prazo em humanos são limitados, a maioria da literatura é de origem russa e com amostras pequenas Possível interação aditiva com outros ansiolíticos, álcool ou depressores do SNC, exigindo cautela Irritação nasal leve ou ressecamento da mucosa com uso intranasal prolongado	LIMITAÇÃO CRÍTICA DE EVIDÊNCIA: toda a base de dados publicada provém majoritariamente do grupo Khavinson (Instituto de Gerontologia de São Petersburgo) sem replicação independente por centros ocidentais com metodologia RCT de padrão internacional — eficácia clínica em humanos não pode ser confirmada com o nível de evidência atual Ausência completa de dados farmacocinéticos robustos em humanos: biodisponibilidade SC, meia-vida plasmática, distribuição tecidual e metabólitos ativos não foram caracterizados por estudos de fase I com metodologia contemporânea Reações locais no sítio de injeção SC (eritema, edema, desconforto) são os efeitos adversos mais relatados, geralmente leves e autolimitados em 24–48 horas Dados de segurança de uso crônico e longo prazo em humanos são praticamente ausentes — sem estudos de carcinogenicidade, genotoxicidade ou toxicidade reprodutiva publicados com padrão regulatório Controle de qualidade e pureza do produto dependente inteiramente do fornecedor: risco de contaminação, dosagem incorreta, presença de subprodutos de síntese ou endotoxinas bacterianas (LPS) — variabilidade interlote documentada em análises independentes de peptídeos de pesquisa
Dose habitual	275 mcg	1 mg
Frequência	Diário	Diário
Via	Subcutânea	Subcutânea
Validade reconstituído	60 dias	28 dias

Qual escolher?

Selank e Cortagen compartilham o objetivo de cognitivo, mas diferem em mecanismo, perfil de dose e frequência. A escolha depende da resposta individual, da tolerância e do protocolo planejado. Use a tabela acima para pesar mecanismo, riscos e praticidade de administração. Para detalhes completos, consulte as páginas individuais de cada peptídeo.

Guia completoSelank →Guia completoCortagen →

Vai reconstituir um deles? Calcule a dose na seringa.

Comparação lado a lado

Critério	CognitivoSelank	CognitivoCortagen
Categoria	Cognitivo	Cognitivo
Mecanismo	O Selank (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro) é um heptapeptídeo análogo sintético da tuftosina que modula o sistema GABAérgico por meio da potencialização alostérica dos receptores GABA-A, sem atuar diretamente no sítio benzodiazepínico, o que explica a ausência de dependência e sedação excessiva.	O Cortagen (Ala-Glu-Asp-Pro) é um tetrapeptídeo bioregulador desenvolvido pelo grupo do Prof.
Benefícios	Redução significativa da ansiedade generalizada e situacional sem sedação ou embotamento cognitivo Melhora da memória de trabalho, velocidade de processamento e capacidade de aprendizado Estabilização persistente do humor com efeito ansiolítico que se mantém após o ciclo Ausência de síndrome de abstinência ou dependência física e psicológica Potencial imunomodulador com regulação de citocinas pró-inflamatórias (IL-6, TNF-α)	Promoção de regeneração de nervos periféricos lesionados com aumento de 27–40% na densidade de fibras remielinizadas e melhora da velocidade de condução nervosa em modelos de neurectomia e esmagamento em ratos (estudos Khavinson Institute, 1998–2012) Neuroproteção cortical em modelos de isquemia cerebral focal, com redução de volume de infarto e melhora de função motora em roedores, possivelmente via upregulação de HSP70 e Bcl-2 Modulação da plasticidade sináptica in vitro com aumento de densidade de espinhas dendríticas e potenciação de LTP em fatias hipocampais tratadas com o peptídeo Redução de marcadores de envelhecimento celular neuronal (senescência, dano oxidativo a DNA) em culturas de neurônios corticais humanos envelhecidos, com potencial implicação em neuroproteção geriátrica Melhora subjetiva de parâmetros cognitivos (memória, concentração, fadiga mental) relatada em séries de casos e estudos clínicos abertos do grupo Khavinson, sem validação por RCTs independentes
Riscos	Leve sonolência ou fadiga nas primeiras doses, especialmente em indivíduos sensíveis ao sistema GABAérgico Tolerância funcional pode se desenvolver em ciclos contínuos superiores a 14 dias, exigindo pausas regulares Estudos clínicos de longo prazo em humanos são limitados, a maioria da literatura é de origem russa e com amostras pequenas Possível interação aditiva com outros ansiolíticos, álcool ou depressores do SNC, exigindo cautela Irritação nasal leve ou ressecamento da mucosa com uso intranasal prolongado	LIMITAÇÃO CRÍTICA DE EVIDÊNCIA: toda a base de dados publicada provém majoritariamente do grupo Khavinson (Instituto de Gerontologia de São Petersburgo) sem replicação independente por centros ocidentais com metodologia RCT de padrão internacional — eficácia clínica em humanos não pode ser confirmada com o nível de evidência atual Ausência completa de dados farmacocinéticos robustos em humanos: biodisponibilidade SC, meia-vida plasmática, distribuição tecidual e metabólitos ativos não foram caracterizados por estudos de fase I com metodologia contemporânea Reações locais no sítio de injeção SC (eritema, edema, desconforto) são os efeitos adversos mais relatados, geralmente leves e autolimitados em 24–48 horas Dados de segurança de uso crônico e longo prazo em humanos são praticamente ausentes — sem estudos de carcinogenicidade, genotoxicidade ou toxicidade reprodutiva publicados com padrão regulatório Controle de qualidade e pureza do produto dependente inteiramente do fornecedor: risco de contaminação, dosagem incorreta, presença de subprodutos de síntese ou endotoxinas bacterianas (LPS) — variabilidade interlote documentada em análises independentes de peptídeos de pesquisa
Dose habitual	275 mcg	1 mg
Frequência	Diário	Diário
Via	Subcutânea	Subcutânea
Validade reconstituído	60 dias	28 dias

Qual escolher?